含非贯通节理扩展贯通的节理岩体应力-渗流耦合模型和分析方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40472142
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    夏才初
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    D0705.工程地质环境与灾害
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

根据非贯通节理的直剪试验，建立非贯通节理扩展贯通前后的闭合和剪切变形本构模型。通过非贯通节理的剪切试验以及岩石断裂和裂纹扩展试验，对非贯通节理的开裂和扩展贯通规律与岩石断裂和裂纹扩展规律进行比较研究，探求非贯通节理开裂和扩展贯通的新理论。通过不同恒定水压力下的非贯通节理的直剪试验和非贯通节理扩展贯通后不同应力下的渗流试验，研究水压力对非贯通节理开裂准则和扩展贯通规律的影响，并建立非贯通节理扩展贯通后的应力-渗流耦合模型。再结合非贯通节理扩展贯通后两条节理交叉处的力学特性和渗流规律的研究，建立考虑非贯通节理扩展贯通的节理岩体应力-渗流耦合模型。拟采用无网格方法来实现其算法，可以解决节理扩展与贯通、地下水位变化等动态过程的模拟，并对这类岩体工程问题进行数值求解。对解决边坡、坝基、隧道和地下工程的稳定性、地下水利用和石油开采等岩体工程问题有重要的理论意义和广阔的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
节理研究进展及在非贯通节理岩体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地下空间与工程学报.3(4).682-693，2007.8.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘远明*,夏才初,李宏哲
  • 通讯作者：
    刘远明*,夏才初,李宏哲
非贯通节理岩体直剪试验研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩土力学.28(8).1719-1724，2007.8.（EI收录）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘远明*;夏才初
  • 通讯作者：
    夏才初
块体理论赤平解析法在龙滩水电站
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报.24(8).1308-1314, 2005.4.（EI收录）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛海和*,夏才初;张子新,杨林德
  • 通讯作者：
    张子新,杨林德
非贯通节理岩体贯通模型和强度研
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩土工程学报.28(10).1242－1247，2006.10.（EI收录）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘远明*;夏才初
  • 通讯作者：
    夏才初
共面闭合非贯通节理岩体贯通机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报.25(10).2086－2094， 2006.10.（EI收录）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘远明*;夏才初
  • 通讯作者：
    夏才初

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其他文献

基于西原模型的圆形隧道黏弹-黏塑性解析解
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  • 通讯作者：
    邓云纲
人工模拟节理峰值剪胀模型及峰值抗剪强度分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    付朋方
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    许崇帮
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石力学与工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖维民;夏才初;王伟;卞跃威
  • 通讯作者：
    卞跃威
模型试验数据图线绘制软件的实现
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    地下空间与工程学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    施佳誉;夏才初
  • 通讯作者：
    夏才初

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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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