基于JAK/STAT信号通路探讨六味地黄丸治疗绝经后骨质疏松症肾阴虚证的免疫机制

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基本信息

  • 批准号:
    81302995
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3110.中医骨伤科学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The study shows the mechanisms of Liuweidihuangwan treating Kidney Yin deficiency are related to improvement the immunity of human body. But the mechanisms of genomics have not been clarified. The research group found ASB1 was related to postmenopausal osteoporosis(POP) with Kidney Yin deficiency . ASB1 is one of SOCS subfamily member.SOCS is a negative feedback factor of Janus activated kinase- signal transducers and acti-vator of transcriptions(JAK/STAT) pathway.JAK/STAT pathway is closely related to the immune system .We speculated the immunity mechanisms of Liuweidihuangwan treating POP with Kidney Yin deficiency may be related to the regulation of JAK/STAT pathway . In this study, Liuweidihuangwan has been treated POP with Kidney Yin deficiency for 3 months.① Real time PCR array which contained 41 immune-related genes are applied to observe the gene expression of subjects before and after treatment.And differentially expressed genes are screened. Real time PCR array、 Western Blot technology are applied to validate immune-related gene and protein changes of JAK/STAT pathway .At the same time, clinical validation were dealt to detect the change of immune factors of POP with Kidney Yin deficiency .we hope to find out the related gene of Liuweidihuangwan treating POP with Kidney Yin deficiency ,to provide a theoretical basis for the immune mechanisms of Liuweidihuangwan treatment POP with Kidney Yin deficiency .
研究表明六味地黄丸治疗肾阴虚证机理与其改善人体免疫机能相关,但其基因组学机制尚未阐明。课题组前期发现ASB1可能是绝经后骨质疏松症(POP)肾阴虚证的关联基因;ASB1属于SOCS亚家族成员,SOCS是JAK/STAT信号通路的负反馈因子,而JAK/STAT通路与免疫密切联系。因此,课题组推测:六味地黄丸治疗POP肾阴虚证的免疫机制可能与其调控JAK/STAT通路相关。 本研究拟:选择POP肾阴虚证受试者,六味地黄丸治疗3个月,①用含有41个与免疫相关基因的JAK/STAT信号通路芯片,观察受试者治疗前、后免疫基因的表达变化,筛选差异表达基因;②用 RT-PCR、Western Blot技术验证差异表达基因及蛋白水平,结合受试者治疗前后血清中免疫因子变化佐以证明。旨在JAK/STAT通路中找出六味地黄丸治疗POP肾阴虚证的关联基因,为揭示六味地黄丸治疗POP肾阴虚证免疫机制提供理论依据。

结项摘要

临床用六味地黄丸治疗绝经后骨质疏松症(POP)肾阴虚证具有很好的疗效。其治疗机理被认为与改善人体免疫机能相关,但其基因组学机制尚未阐明。课题组提出假说:六味地黄丸治疗POP肾阴虚证的免疫机制可能与其调控JAK/STAT通路相关。本课题以POP肾阴虚证为研究对象,六味地黄丸治疗3个月后,用含有41个与免疫相关基因的JAK/STAT信号通路芯片观察受试者治疗前、后免疫基因的表达变化,筛选差异表达基因;用 RT-PCR、Western Blot技术验证筛选出来的差异表达基因及蛋白水平,结合受试者治疗前后血清中免疫因子变化佐以证明。结果:(1)六味地黄丸治疗POP肾阴虚证组3个月后,25个基因表达水平发生显著变化,其中7个免疫基因发生变化,4个基因上调,分别为:OSM、F2、IL4R、IRF1。3个基因下调,分别为:IFNG、PRLR、YY1。(2)经RT-PCR验证,六味地黄丸治疗POP肾阴虚证组3个月后,可显著上调IRFI mRNA 表达水平;OSM基因在治疗后表达虽有上调趋势,但统计学比较无明显差异; PRLR、IFNG和YY1基因表达水平下降,但统计学比较无显著性差异。(3)经Western Blot验证,六味地黄丸治疗3个月后,可显著上调OSM蛋白表达水平,IFNG、F2蛋白在药前、药后表达没有明显差异。(4)六味地黄丸治疗PMOP肾阴虚证3个月,降低血清IL-6、IL-8水平,TNF-α有下降趋势,但差异无统计学意义。结合文献分析,六味地黄丸治疗POP肾阴虚证的免疫机制可能与其调控JAK/STAT信号通路中的IRF1基因相关,IRF1基因可能是六味地黄丸治疗POP肾阴虚证的一个重要关键基因。这或许能为防治POP提供一个新的靶点基因,为推广六味地黄丸治疗提供强有力的科学依据,对促进祖国传统中药国际化具有重要的意义。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
JAK/STAT通路介导的六味地黄丸对绝经后骨质疏松症肾阴虚证的免疫调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李生强;许惠娟;陈赛楠;葛继荣
  • 通讯作者:
    葛继荣
Liuwei Dihuang Pill () Treats Postmenopausal Osteoporosis with Shen (Kidney) Yin Deficiency via Janus Kinase/Signal Transducer and Activator of Transcription Signal Pathway by Up-regulating Cardiotrophin-Like Cytokine Factor 1 Expression
  • DOI:
    10.1007/s11655-016-2744-2
  • 发表时间:
    2018-06-01
  • 期刊:
    CHINESE JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Ge, Ji-rong;Xie, Li-hua;Ni, Chen-bo
  • 通讯作者:
    Ni, Chen-bo
绝经后骨质疏松症肾阴虚证差异表达基因CLCF1蛋白表达研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李生强;赖玉链;冯歆;葛继荣
  • 通讯作者:
    葛继荣
六味地黄丸对绝经后骨质疏松症肾阴虚证差异表达基因的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李生强;陈娟;许惠娟;葛继荣
  • 通讯作者:
    葛继荣
六味地黄丸对绝经后骨质疏松症肾阴虚证JAK/STAT信号通路基因的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许惠娟;范超领;赖玉链;葛继荣
  • 通讯作者:
    葛继荣

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    谢丽华;孙圣华;卢俊娟;林桦
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

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AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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