南海北部陆缘深部地质结构及其裂谷拉张模式

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40376012
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    阎贫
  • 依托单位：
    中国科学院南海海洋研究所
  • 学科分类：
    D0603.海洋地质学与地球物理学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

处理分析南海北部陆缘东沙群岛两侧采集的海底地震仪记录，识别海底地震仪记录中来自深部（特别是莫霍面以下）的折射和广角反射震相，进行射线追踪地震反演，结合重磁资料反演和长电缆反射地震资料解释，获取测区地壳-上地幔的地震速度结构、泊松比参数和深部构造形态；分析主要裂谷拉张断裂向下延伸和深部速度异常带的特点，揭示减薄地壳的不均匀变化，研究南海北部陆缘的裂谷拉张模式，探讨珠二坳陷深部构造的形成机理及其对新生代沉积发育的控制作用。本项目研究将加强对南海这样一个独特边缘海的演化过程的认识，以及对深水区油气盆地形成的构造演化背景认识，在边缘海形成理论研究和我国海洋油气勘探研究方面都具有科学与实际意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
南海及其周缘中新生代火山活动时
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    热带海洋学报，24(2): 33-41，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阎贫 刘海龄
  • 通讯作者：
    阎贫 刘海龄
The temporal and spatial distr
时空分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Geological structure and prosp
地质构造及前景
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yan Pin, Deng Hui,;Liu Hai
  • 通讯作者：
    Liu Hai
Seismic data processing and th
地震数据处理与分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Deng Hui, Yan Pin, Liu Hailing
  • 通讯作者：
    Deng Hui, Yan Pin, Liu Hailing

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其他文献

南海东部管事海山铁锰结壳的矿物组成和地球化学特征
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘兴健;唐得昊;阎贫;葛晨东
  • 通讯作者：
    葛晨东
东沙群岛西南海区泥火山的地球物理特征
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    海洋学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    阎贫;王彦林;郑红波;邹大鹏
  • 通讯作者：
    邹大鹏
span style=font-family:宋体;font-size:10.5pt;南海南部礼乐海区二维地震资料的高分辨率处理方法/span
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    热带海洋学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑红波;阎贫;王彦林
  • 通讯作者：
    王彦林
东沙岛西南泥火山区的地震烃类检测
  • DOI：
    10.3799/dqkx.2020.069
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    地球科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王潇;阎贫;于俊辉;王彦林
  • 通讯作者：
    王彦林
南海北部海底沉积物在温度变化下的三种声速类型
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹大鹏;卢博;阎贫;吴百海
  • 通讯作者：
    吴百海

其他文献

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阎贫的其他基金

探根寻底东沙群岛海区泥火山及其对油气水合物的指示意义
  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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