内皮祖细胞数量减少及功能失调与动脉粥样硬化发生关系的研究
批准号：
30600238
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
22.0 万元
负责人：
张磊
依托单位：
学科分类：
动脉粥样硬化与动脉硬化
结题年份：
2009
批准年份：
2006
项目状态：
已结题
项目参与者：
黄平平、周斌、马凤霞、任红英、顾东生、任倩、杜伟廷
项目摘要
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项目成果
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中文摘要
动脉内皮损伤是动脉粥样硬化的始动因素，内皮损伤后能够再生。研究表明内皮祖细胞（EPC）可以促进内皮再生，对维持内皮结构和功能的完整性具有重要作用，。目前国内外对EPC的研究主要在EPC的分离、培养及生物学观察等方面，对EPC数量及功能调节与动脉粥样硬化发生发展的关系和其机制方面研究甚少。本研究的目的是建立EPC数量减少及功能缺损的动物模型；阐明EPC数量减少及功能失调与动脉粥样硬化发生发展的关系，同时明确eNOS基因与EPC功能的关系。研究EPC数量和功能失调与动脉粥样硬化发生的关系，不仅为动脉粥样硬化的发病机制提供新的理论基础，也为进一步防治动脉粥样硬化提供新的思路、开拓新途径。
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DOI：
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发表时间：
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期刊：
Ageing Research Reviews
影响因子：
作者：
[Gu Dong Sheng, Zhou Bin, Liu Peng Xiao, Han Zhong Chao, Zhang Lei, ]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
--
期刊：
中国实验血液学杂志
影响因子：
--
作者：
[张磊, 韩忠朝, 刘鹏霞, 廖文斌, 杜伟廷, 刘蒙, 顾东生, 卢士红]
通讯作者：
卢士红
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
国际输血及血液学杂志
影响因子：
--
作者：
[杨仁池, 张磊]
通讯作者：
张磊
Interleukin-27 upregulates major histocompatibility complex class II expression in primary human endothelial cells through induction of major histocompatibility complex class II transactivator
Interleukin-27 通过诱导主要组织相容性复合物 II 类反式激活因子上调原代人内皮细胞中主要组织相容性复合物 II 类的表达
Interleukin-27 通过诱导主要组织相容性复合物 II 类反式激活因子上调原代人内皮细胞中主要组织相容性复合物 II 类的表达
DOI：
10.1016/j.humimm.2007.10.004
发表时间：
2007-12-01
期刊：
HUMAN IMMUNOLOGY
影响因子：
2.7
作者：
[Feng, Xiao Ming, Chen, Xiao Li, Han, Zhong Chao]
通讯作者：
Han, Zhong Chao
Hemangiopoietin promotes endothelial cell proliferation through PI-3K/Akt pathway
血管生成素通过 PI-3K/Akt 通路促进内皮细胞增殖
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DOI：
10.1159/000149809
发表时间：
2008-01-01
期刊：
CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
影响因子：
--
作者：
[Chen, Zhong, Liu, Fang, Han, Zhongchao]
通讯作者：
Han, Zhongchao
CRISPR/Cas系统定位修复血友病A外周血来源的iPSCs基因缺陷的研究
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批准号：81470302
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项目类别：面上项目
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资助金额：70.0万元
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批准年份：2014
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负责人：张磊
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依托单位：
JAK2/V617F基因突变在骨髓增殖性肿瘤血栓形成过程中的作用研究
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批准号：81270595
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项目类别：面上项目
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资助金额：60.0万元
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批准年份：2012
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负责人：张磊
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依托单位：
国内基金
海外基金