羟基多溴联苯醚在水生态系统中的生物积累研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20907005
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

羟基多溴联苯醚(OH-PBDEs)是一类具有环境风险的新兴污染物,它们已经在众多环境介质甚至人体内广泛存在,并具有甲状腺、神经及生殖等毒性作用。根据碎片常数法所估算的logKOW分析,该类化合物能够在水生生物体内富集。本项目拟以建立不同环境介质中OH-PBDEs的分析方法为基础,在实验室模拟和天然水环境下,系统研究OH-PBDEs系列物在水生态系统中的生物积累作用;揭示OH-PBDEs在水生生物体内不同组织、器官中的分布规律;以鲤鱼为模式生物,阐明OH-PBDEs在水生生物体内的富集动力学特征及其作用机制;同时选取典型的水生态系统,采用13C和15N稳定同位素技术确定食物链,研究OH-PBDEs在不同营养级别水生生物体内的富集规律和转移机制。本项目的研究不仅对于该类化合物的暴露评价和生态风险管理具有重要意义,而且也能为其污染防治提供理论支持。

结项摘要

1) 建立了OH-PBDEs的分析方法。在生物样品、水样及沉积物中OH-PBDEs及PBDEs同类物的加标回收率为62.6%~118.2%,方法检出限分别为0.35 ng/g~10.13 ng/g (脂重)、4.2 pg/mL~85.0 pg/mL、0.38 pg/g~3.69pg/g (干重),且重现性较好。2) 测定和预测了OH-PBDEs理化参数。(1) 测定了OH-PBDEs对鲤鱼的96 h-LC50值,研究了其与量子化学参数之间的相关关系,建立了96 h-LC50的ELumo预测模型。(2) 测定了正辛醇-空气分配系数(KOA),通过偏最小二乘分析,建立了KOA的量子化学参数预测模型。3) 研究了OH-PBDEs在水生生物体的分布规律和生物累积行为。应用半静态双箱模型模拟了鲤鱼对OH-PBDEs的生物累积,研究了其在肝脏、肾脏、脑及肌肉各组织中的分布规律及生物富集动力学。同时研究了渤海湾典型食物链中OH-PBDEs的生物迁移行为,得到结果:(1) OH-PBDEs在鲤鱼体内各组织中均有检出,且随着暴露浓度增加,相应含量逐渐增大。2'-OH-BDE68的分布规律为肝脏>肾脏>脑>肌肉,4'-OH-BDE17为肝脏>肾脏>肌肉>脑,4'-OH-BDE90为肝脏>脑>肾脏>肌肉,2'-OH-BDE123为肝脏>肾脏>肌肉>脑。(2) 4'-OH-BDE17、2'-OH-BDE68、4'-OH-BDE90和2'-OH-BDE123在鲤鱼各组织中富集与清除均遵循一级动力学;各组织对他们的蓄积能力均较强;吸收速率常数K1(d-1)分别高达23.8、357.1、49.0和76.7,基本上在18~25d达到富集平衡;清除速率K2(d-1)分别为0.028~0.061、0.030~0.101、0.022~0.074和0.03~0.19;半衰期T1/2(d)分别为11.5~28.9、6.9~23.1、9.4~31.5和3.7~25.7。暴露浓度对OH-PBDEs在鲤鱼体内的富集动力学有显著影响。(3) 研究了OH-PBDEs在浮游动物-贝类-甲壳类-肉食性鱼类中的生物迁移行为。过δ15N值确定了营养级,仅发现3-OH-BDE47在所有样品中均有检出,并可能具有一定的生物放大潜能。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
羟基多溴联苯醚对鲤鱼急性毒性及定量结构活性关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵洪霞;张国龙;程向前;张新;陈景文;全燮
  • 通讯作者:
    全燮
Polybrominated diphenyl ethers in soils of the modern Yellow River Delta, China: Occurrence, distribution and inventory
中国现代黄河三角洲土壤中的多溴二苯醚:发生、分布和库存
  • DOI:
    10.1016/j.chemosphere.2012.03.084
  • 发表时间:
    2012-08-01
  • 期刊:
    CHEMOSPHERE
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Chen, Chang'er;Zhao, Hongxia;Zhang, Yifei
  • 通讯作者:
    Zhang, Yifei

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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