NINJ2基因对肥胖表型的调控及其机制研究

批准号:
31671302
项目类别:
面上项目
资助金额:
62.0 万元
负责人:
徐承启
依托单位:
学科分类:
C0604.表型、行为与疾病的遗传学基础
结题年份:
2020
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
王鹏云、张洪福、贾新珍、王静静、王丽
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中文摘要
肥胖严重影响人类健康,其病因复杂,发现新的肥胖基因和通路是了解肥胖的关键。申请人课题组前期研究发现NINJ2转基因小鼠出现严重肥胖表型,基因敲除小鼠则能够抵抗饮食诱导的肥胖,提示其是一个新的肥胖基因,细胞学研究还发现其与炎症反应相关。本课题拟首先通过人群研究,分析NINJ2对肥胖表型的决定性作用。其次通过小鼠模型,研究NINJ2对各种代谢表型的影响,分析其对炎症反应和肥胖相关病理生理过程的作用,探究其调控肥胖的病理生理机制。再次将分析NINJ2对脂肪细胞增殖、分化、成熟与肥大的影响,研究其对脂肪细胞炎症反应的作用,揭示其调控肥胖的细胞学机制。最后将分析NINJ2上下游分子信号通路及互作蛋白,明确其调控肥胖的分子信号通路。通过以上研究,从群体-个体-组织-细胞-分子层面,阐明NINJ2与炎症反应调控肥胖的详细机理及分子机制,为发现新的肥胖防治手段和治疗靶点打下基础。
英文摘要
Obesity is one of the most important health issue, and the pathology of obesity is complex. Identify the novel causal gene and molecular pathway is the key of revealing the mechanism of obesity. In previous study, the team of the applicant studied the function of NINJ2 gene,and found that it related with inflammation. What is more, the NINJ2 transgenic mice showed serious phenotype of obesity, and NINJ2 KO mice can antagonize the diet induced obesity. These results showed that NINJ2 is a novel susceptibility gene of obesity. The purpose of this project is to reveal the mechanism of NINJ2 caused obesity. For this purpose, first we will perform genetic study in human population, and analyze the relationship between the expression and the variant of NINJ2 with obesity in human. Second, we will analyze the phenotype of NINJ2 TG mice and KO mice, and study the effect of NINJ2 to metabolic traits and the mature, distribution and function of adipose tissue. Third, we will study the effect of NINJ2 to the proliferation,differentiation,mature and hypertrophy of adipocytes. Finally, we will study the pathway and interacted protein of NINJ2. The results of this projects will help us to understand the relationship and the details among NINJ2, inflammation and obesity. This project will also facilitate to identify novel methods and targets of treatment and prevention of obesity.
肥胖严重影响人类健康,其病因复杂,发现新的肥胖基因和通路是了解肥胖的关键。申请人课题组前期研究发现NINJ2转基因小鼠出现严重肥胖表型,基因敲除小鼠则能够抵抗饮食诱导的肥胖,提示其是一个新的肥胖基因,细胞学研究还发现其与炎症反应相关。 本课题首先通过体外脂肪细胞分化实验,发现脂肪细胞分化与成熟过程中,NINJ2表达量升高,提示NINJ2在脂肪分化过程中可能发挥作用。脂肪前体细胞高表达NINJ2后,可通过激活PPAR-γ、CEBP-αFABP4等脂肪成熟与分化关键通路通路,促进脂肪细胞分化过程。同时,发现NINJ2通过TLR4-NOS-ROS信号通路,调控炎症反应通路,促进内皮细胞-免疫细胞互作。此外,还发现NINJ2与BCL2L13互作,调控脂肪细胞中的线粒体动态,影响白色脂肪棕色化过程。最后,还发现NINJ2基因可调控内皮细胞损伤等过程,增加肥胖后血管损伤等过程。以上研究结果从个体-组织-细胞-分子层面,初步揭示了NINJ2调控炎症反应和肥胖的分子机制。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
A novel FBN2 mutation cosegregates with congenital contractural arachnodactyly in a five-generation Chinese family.
在一个五代中国家庭中,一种新的 FBN2 突变与先天性挛缩性蜘蛛指症共分离。
DOI:10.1002/ccr3.1693
发表时间:2018-08
期刊:Clinical case reports
影响因子:0.7
作者:Zhou S;Wang F;Dou Y;Zhou J;Hao G;Xu C;Wang QK;Wang H;Wang P
通讯作者:Wang P
ADTRP regulates TFPI expression via transcription factor POU1F1 involved in coronary artery disease
ADTRP 通过参与冠状动脉疾病的转录因子 POU1F1 调节 TFPI 表达
DOI:10.1016/j.gene.2020.144805
发表时间:2020-08-30
期刊:GENE
影响因子:3.5
作者:Luo, Chunyan;Pook, Elisabeth;Xu, Chengqi
通讯作者:Xu, Chengqi
Significant genetic association of a functional TFPI variant with circulating fibrinogen levels and coronary artery disease.
功能性 TFPI 变异与循环纤维蛋白原水平和冠状动脉疾病存在显着的遗传关联。
DOI:10.1007/s00438-017-1365-6
发表时间:2018-03
期刊:Molecular genetics and genomics : MGG
影响因子:--
作者:Naji DH;Tan C;Han F;Zhao Y;Wang J;Wang D;Fa J;Li S;Chen S;Chen Q;Xu C;Wang QK
通讯作者:Wang QK
Significant Association between OPG/TNFRSF11B Variant and Common Complex Ischemic Stroke.
OPG/TNFRSF11B 变异与常见复杂性缺血性中风之间的显着关联
DOI:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2018.01.029
发表时间:2018-06
期刊:Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association
影响因子:--
作者:Xiong X;Naji DH;Wang B;Zhao Y;Wang J;Wang D;Zhang Y;Li S;Chen S;Huang Y;Yang Q;Wang X;Yin D;Tu X;Chen Q;Ma X;Xu C;Wang QK
通讯作者:Wang QK
SNP rs2243828 in MPO associated with myeloperoxidase level and atrial fibrillation risk in Chinese Han population.
MPO中的SNP rs2243828与中国汉族人群髓过氧化物酶水平和心房颤动风险相关
DOI:10.1111/jcmm.15644
发表时间:2020-09
期刊:Journal of cellular and molecular medicine
影响因子:5.3
作者:Wang P;Cheng M;Wang P;Xiong L;Zeng Y;Tu X;Zhang R;Xia Y;Wu G;Wang Q;Cheng X;Xu C
通讯作者:Xu C
ADTRP调控FGF13/Caveolae影响心肌重构和血管重构的共同机理研究
- 批准号:--
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:58万元
- 批准年份:2020
- 负责人:徐承启
- 依托单位:
NINJ2影响动脉粥样硬化分子机制研究
- 批准号:81200073
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:23.0万元
- 批准年份:2012
- 负责人:徐承启
- 依托单位:
国内基金
海外基金
