可控降解的铁基血管支架材料研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670565
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    黄楠
  • 依托单位：
    西南交通大学
  • 学科分类：
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

药物洗脱型血管支架的临床应用使血管再狭窄率显著下降，但生物相容性不足的血管支架长期存在于血管中,再狭窄及亚急性血栓、晚期血栓形成仍不能避免。本申请提出对易腐蚀的铁基材料进行稀土元素掺入和表面改性，以调整材料在生物体内的降解速率，从生物相容性和支架维持支撑的特定周期的角度，进行材料腐蚀降解速率优化，通过体外细胞培养、血液相容性分析、动物体内置入实验等系统性研究，获得不同腐蚀降解速率的铁基材料与细胞、组织、血液作用的规律、血管支架在生物体中降解过程中支撑力衰减规律。发展出具有较优的生物相容性、支撑性的特定降解速率的新型血管支架。本项目研究目标实现，对于各种管腔支架的发展都有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Biocompatibility of pure iron: In vitro assessment of degradation kinetics and cytotoxicity on endothelial cells
纯铁的生物相容性：内皮细胞降解动力学和细胞毒性的体外评估
  • DOI：
    10.1016/j.msec.2008.12.019
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING C-BIOMIMETIC AND SUPRAMOLECULAR SYSTEMS
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhu, Shengfa;Huang, Nan;Leng, Yongxiang
  • 通讯作者：
    Leng, Yongxiang
Preparation and in vitro release profiles of drug-eluting controlled biodegradable polymer coating stents
药物洗脱可控生物降解聚合物涂层支架的制备及体外释放曲线
  • DOI：
    10.1016/j.colsurfb.2009.05.016
  • 发表时间：
    2009-10-15
  • 期刊：
    COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Pan, Chang-Jiang;Tang, Jia Ju;Huang, Nan
  • 通讯作者：
    Huang, Nan
生物可降解Fe－O 薄膜的制备及性能表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    真空科学与技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘恒全;黄楠;徐莉;朱生发;张瑜;孙鸿
  • 通讯作者：
    孙鸿
Mechanical formula for the plastic limit pressure of stent during expansion
支架扩张时塑性极限压力的力学公式
  • DOI：
    10.1007/s10409-009-0298-7
  • 发表时间：
    2009-09
  • 期刊：
    Acta Mechanica Sinica
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Huang, Nan;Yang, Jie
  • 通讯作者：
    Yang, Jie
Corrosion resistance and blood compatibility of lanthanum ion implanted pure iron by MEVVA
MEVVA注入镧离子纯铁的耐腐蚀性能及血液相容性
  • DOI：
    10.1016/j.apsusc.2009.07.082
  • 发表时间：
    2009-10
  • 期刊：
    Applied Surface Science
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Zhu, Shengfa;Xu, Li;Huang, Nan;Shu, Hui;Wu, Yanping
  • 通讯作者：
    Wu, Yanping

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    林仲华
多聚赖氨酸修饰钛氧膜并固定纤连
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  • 期刊：
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  • 作者：
    王露;陈俊英;黄楠
  • 通讯作者：
    黄楠

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相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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