基于新型手性探针识别的质谱技术在分析癌症病人代谢物中手性胺类化合物的应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60万
  • 负责人：
    孙翠荣
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

Complexation of cyclofrunctans with transition metal ions studied by electrospray ionization mass spectrometry and collision-induced dissociation
通过电喷雾电离质谱和碰撞诱导解离研究环果聚糖与过渡金属离子的络合
  • DOI：
    10.1016/j.ijms.2012.06.003
  • 发表时间：
    2012-06
  • 期刊：
    International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙翠荣
  • 通讯作者：
    孙翠荣
H2O loss in the fragmentation of deprotonated N-o-tolylamides in tandem mass spectrometry
串联质谱法中去质子化 N-o-甲苯酰胺裂解中的 H2O 损失
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Mass Spectrometry
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    孙翠荣
  • 通讯作者：
    孙翠荣
Characterization of a novel impurity in bulk drug eprosartan by ESI/MSn and NMR
通过 ESI/MSn 和 NMR 表征原料药依普罗沙坦中的一种新型杂质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    潘远江;吴健美;孙翠荣;王丹华
  • 通讯作者：
    王丹华
Qualitative and quantitative analysis of enantiomers by mass spectrometry: application of a simple chiral probe via rapid in-situ reaction
通过质谱法对对映体进行定性和定量分析：通过快速原位反应应用简单的手性探针
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Analytica Chimica Acta
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    孙翠荣
  • 通讯作者：
    孙翠荣
Rapid Structural Determination
快速结构测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙翠荣;裴赛峰;潘远江*;沈之
  • 通讯作者：
    沈之

其他文献

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孙翠荣的其他基金

基于新型手性探针识别的质谱技术在分析癌症病人代谢物中手性胺类化合物的应用研究
  • 批准号：
    22174127
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
环境水体中全氟辛烷磺酰氟及其磺酸盐的色谱质谱一体化检测
  • 批准号：
    21876146
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
手性胺基及羟基化合物的构型识别研究
  • 批准号：
    21472171
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
全氟辛烷磺酰氟及其替代品的液相色谱质谱检测方法研究
  • 批准号：
    21175116
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Cyclofructans(CFs)手性识别机制的质谱和核磁研究
  • 批准号：
    21072174
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天然来源防癌活性成分白藜芦醇低聚物的靶向快速识别
  • 批准号：
    20942010
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
黄酮及多酚类化合物抗氧化活性定量构效关系的液质联用研究
  • 批准号：
    20772109
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胡椒科植物中降血脂活性部位各组分的快速识别与结构鉴定
  • 批准号：
    20672098
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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