鼠源性抗人肺癌单克隆抗体3C9V区cDNA克隆及序列测定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39300155
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    白雪峰
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1995-12-31

项目摘要

参照有关资料，我们设计合成抗肺癌单克隆抗体3c9轻重链可变区引物，用逆转隶PcR方法扩增编码3c9轻重可变区cDNA片段，电泳鉴定区分别酶切消化、克隆至puc18、puc19质粒中，电穿孔法转染大肠杆菌，氨苄青霉素及Xgal筛选酶切重组质粒鉴定；扩增纯化重组质粒DNA，双脱氧未端终止法测定轻重链可变区cDNA序列分别为359、339bp，同源性分析表明所获得cDNA正是设计所需要的。并确定其CDR基因。又将重链可变区基因克隆至2lgs-17质粒中，构建嵌合抗体基因。我们实验结果表明：所获抗体3c9可变区基因是新的基因。所设计引物特异性好重复性好。逆转录PCR简便快速分离可变区基因。双脱氧未端法测序，方法较可靠。完成预期目标。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    ZHOU Ming-yi,BAI Xue-feng,WEI Min-jie China Medica

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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