石墨烯的共轭有机抗菌剂修饰及控释性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51172099
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0203.碳素材料与超硬材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

有机抗菌剂毒性大,使用时会对人类健康和生态环境造成极大威胁。因此,使其具有控释性能,成了研究热点。因此,本项目先将石墨粉依次经过氧化、亲水改性和还原工艺得到水溶性石墨烯,再根据π-π共轭原理通过共轭有机抗菌剂修饰得到具有控释性能的石墨烯复合物。系统研究石墨粉组成结构,氧化、亲水改性和还原工艺条件对水溶性石墨烯组成结构,以及该组成结构、共轭有机抗菌剂种类、修饰工艺对石墨烯复合物结构形态的影响规律,获得其结构形态的调控方法;深入研究石墨烯复合物组成、结构形态、分散尺寸、表面状态(荷电性、亲疏水性和吸附性等)、溶液性质与控释性能的内在关系,揭示控释性能产生机制;进一步探索石墨烯复合物组成结构与抗菌活性、其它重要性能的相互关系与规律,构建综合性能优异的石墨烯复合物关键结构模型。该研究成果对于提高有机抗菌剂使用安全性,推动我国化学化工、材料、物理、生物学、公共卫生与预防医学等学科发展。

结项摘要

有机抗菌剂毒性大,使用时会对人类的生存环境造成极大威胁,故通过负载使其具有控释性能可以提高使用安全性,已成为目前的研究热点。因此,本项目经过非共价键修饰水溶性石墨烯(其它层状无机化合物和聚合物水凝胶等)得到具有控释性能的石墨烯或层状材料抗菌复合物,研究了修饰工艺,抗菌复合物组成结构,其控释性能、抗菌性能、吸附性能之间的内在关系,获得其结构形态的调控方法,基本明确了控释性能的产生机制。结果发现:利福平在氧化石墨烯上经过非共价键修饰后得到的抗菌复合物,其药物负载率为30.6%、载药量为150.3%,在120 h内都可以保持稳定释放,药物的累积释放率为1.3 %,对肺结核减株菌卡介苗(BCG)的最低抑制浓度为40µg•ml-1;以聚乙二醇改性石墨烯制备的气凝胶,通过柳氮磺胺吡啶修饰后得到的抗菌复合物,显示毒性低、生物相容性好的特点,有望在结肠靶向供药系统中获得应用;将5-氟尿嘧啶修饰海藻酸钠改性氧化石墨烯得到的抗菌复合物,制备了载药量分别是7.12%、9.10%、12.20%、16.14%的4个样品,与5-氟尿嘧啶比,对正常小鼠胚胎成纤维细胞毒性低,并有靶向性和抗结肠癌细胞能力的持续时间更长;通过聚乙烯亚胺或萘磺酸钠修饰的石墨烯并负载纳米银后得到的抗菌复合物,比现有的聚乙烯基吡咯烷酮修饰纳米银的抗菌活性更高、稳定性更好;通过聚赖氨酸修饰的石墨烯并负载纳米铜后得到的抗菌复合物,具有较好的抗菌活性、控释性和长效性;根据以上原理,将抗菌剂负载在粘土、磷酸锆及聚合物水凝胶等层状材料上得到的抗菌复合物,均显示良好的控释性及长效性;经过非共价键修饰的石墨烯,还具有优异的吸附性能,有望在污染物处理中获得应用。研究过程中,获得授权的发明专利2件,发表SCI收录论文16篇、博士后出站报告1篇、硕士学位论文5篇。该研究成果在构建新型长效抗菌新材料,提高抗菌剂的使用安全性,推动我国化学化工、材料、物理、生物学、公共卫生与预防医学等学科发展等方面都具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Synthesis, characterization and antimicrobial activity of zinc and cerium co-doped α-zirconium phosphate
锌、铈共掺杂α-磷酸锆的合成、表征及抗菌活性
  • DOI:
    10.1016/s1002-0721(12)60137-9
  • 发表时间:
    2012-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF RARE EARTHS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Dai Guangjian;Yu Aili;Tan Shaozao
  • 通讯作者:
    Tan Shaozao
Bacteria-Adsorbed Palygorskite Stabilizes the Quaternary Phosphonium Salt with Specific-Targeting Capability, Long-Term Antibacterial Activity, and Lower Cytotoxicity
细菌吸附的凹凸棒石可稳定季鏻盐,具有特异性靶向能力、长期抗菌活性和较低的细胞毒性
  • DOI:
    10.1021/la400824f
  • 发表时间:
    2013-04-30
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Cai, Xiang;Zhang, Jinglin;Peng, Yilong
  • 通讯作者:
    Peng, Yilong
The utilization of organic vermiculite to reinforce woodndash;plasticcomposites with higher flexural and tensile properties
有机蛭石增强木材的利用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Industrial Crops and Products
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Zhidan Lin;Langhuan Huang;Shaozao Tan;Xiang Cai
  • 通讯作者:
    Xiang Cai
Supramolecular Hydrogels Sustained Release Triclosan with Controlled Antibacterial Activity and Limited Cytotoxicity
具有可控抗菌活性和有限细胞毒性的超分子水凝胶缓释三氯生
  • DOI:
    10.1166/sam.2013.1602
  • 发表时间:
    2013-10-01
  • 期刊:
    SCIENCE OF ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Ma, Dong;Wu, Ting;Cai, Xiang
  • 通讯作者:
    Cai, Xiang
Growth of nickel (111) plane: The key role in nickel for further improving the electrochemical property of hexagonal nickel hydroxide-nickel amp; reduced graphene oxide composite.
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Power Sources
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Langhuan Huang,;Wenjie Mai;Shaozao Tan;Xiang Cai
  • 通讯作者:
    Xiang Cai

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    谭绍早
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    谭绍早
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    谭绍早

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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