妊娠期尼古丁暴露对子代大鼠非酒精性脂肪肝发生发展的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81600669
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0707.糖稳态失衡与靶器官胰岛素抵抗
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Prenatal intrauterine non-healthy environment exposure increases the risk of metabolic syndrome in adult offspring of the rats. Smoking (nicotine exposure) is the most common risk factor for pregnant women. However, the relationship between maternal nicotine exposure and non-alcohol fatty liver diseases (NAFLD) and its underlying mechanism remains unknown. Our previous results showed that maternal nicotine exposure (MNE) markedly enhances the susceptibility to NAFLD in adult offspring rats. In this study, we will establish a model of intrauterine growth retardation (IUGR) by exposing of pregnant rats to nicotine and will investigate the effects of MNE on hepatic inflammation, liver fatty degeneration, liver fibrosis, signaling pathways of fatty metabolism and insulin sensitivity in the offspring of MNE rats; we will investigate the effects of high fatty diets on the NAFLD susceptibility of the adult offspring rats and their mechanisms involved. Our results from this study will establish a direct relationship between MNE and NAFLD, elucidate the new mechanisms of NAFLD and provide new approaches for the prevention of NAFLD.
产前宫内不良环境暴露可增加子代日后成年期发生代谢综合征的风险。孕妇吸烟(尼古丁暴露)是目前最普遍的产前危害因素。然而,妊娠期尼古丁暴露(MNE)与日后非酒精性脂肪肝病(NAFLD)发病之间的关系仍不清楚。我们的前期研究初步发现,妊娠期尼古丁暴露可致子代大鼠成年期NAFLD易感。本项目拟通过研究不同时期(出生当日、1、3、6、12及24月龄)的MNE子代大鼠的肝脏组织的炎症反应、脂肪变性及肝纤维化、脂代谢信号通路及胰岛素敏感性的变化,探讨MNE与子代大鼠NAFLD发生的关系,阐明NAFLD发生的新机制;研究高脂饮食对MNE子代大鼠NALFD的发生发展的影响,探讨机体的先天因素(MNE)和后天因素(高脂饮食)在NAFLD发生发展中的协同作用及分子机制,从而为优生优育及预防NAFLD提供新策略。

结项摘要

非酒精性脂肪肝性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的发病率逐年攀升,且部分病人可进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。因此,研究NAFLD的发病机制由此寻求防治策略变得十分必要且迫切。本研究采用大鼠妊娠期不良宫内环境的动物模型(妊娠期缺氧及尼古丁暴露),观察到子代新生子鼠出现低出生体重(fetal growth restriction,FGR)现象,但在出生后即出现“追赶生长”现象,从而增加子代肝脏脂质含量,致子代成年期大鼠NAFLD易感,并且宫内不良环境(产前缺氧及尼古丁暴露)与子鼠成年期高脂饮食造成的脂肪肝具有协同促进效应。进一步探讨其分子机制,发现妊娠期缺氧子鼠胰岛素信号通路表达下调,引起机体胰岛素抵抗。另外,肝脏组织脂质代谢通路分子表达异常:类固醇调节元件结合蛋白(SREBP)介导的脂质合成通路上调、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-α)转录因子介导的脂质分解代谢通路表达下调,最终导致肝脏脂质合成增加、氧化分解减少,最终增加了子代对NAFLD的敏感性。综上,本研究阐明了妊娠期不良宫内环境(妊娠期缺氧)致子代NAFLD及其易感的分子机制,解析了国际前沿问题“成人疾病的胎儿起源”学说,为优生优育、为探寻NAFLD的早期防治策略提供理论及实验依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Prenatal Evaluation for Detection of Anorectal Atresia: Value of Ultrasound
检测肛门直肠闭锁的产前评估:超声的价值
  • DOI:
    10.1002/jum.14836
  • 发表时间:
    2019-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ULTRASOUND IN MEDICINE
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Su, Yi-Ming;Lin, Yan;Lin, Jin-Rong
  • 通讯作者:
    Lin, Jin-Rong
大鼠妊娠期缺氧造成子鼠宫内生长受限对子鼠出生后脂肪肝的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏毅明;刘怡;黄美;刘显兰;吕国荣;林锦蓉
  • 通讯作者:
    林锦蓉

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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