基于可主动调控创面微环境的天然活性微载体构建可注射性原位成型真皮替代物的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81701905
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1702.烧伤与冻伤
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Traditional living dermal substitutes constructed by two steps have many disadvantages, such as long construction time, poor cell activity, low survival rate after transplantation and inconvenient clinical use. Our pre-research which has been published on Biomaterials(IF:8.38)demonstrated that living micronized amnion(LMAM) have the characteristics of microcarrier and actively modulating local wound microenvironment. We hypothesize to use LMAM as a natural three-dimensional microcarrier to amplify large amounts of human dermal fibroblasts (HDF) by using the rotating cell culture system for quickening the construction of HDF-LMAM composite skin by one step, thus shortening cell culture time in vitro and avoiding damage to cells because of repeated trypsinization. A natural temperature-sensitive human amniotic extracellular matrix-derived hydrogel (haECM) is prepared and then mixed evenly with HDF-LMAM to construct HDF-LMAM-haECM composite skin. HDF-LMAM-haECM could increase cell survival rate after transplantation by actively modulating bad microenvironment of chronic wound and evenly distributing HDF-LMAM in the wounds. In addition, HDF-LMAM-haECM could be convenient in clinical use by treating arbitrarily shaped wounds through injection and then in-situ forming dermal substitute. The present study would abandon construction model of traditional living dermal substitutes and provide a new way for treating chronic wounds.
基于两步法构建的传统活性真皮替代物存在构建时间长、细胞活性差、移植存活率低、临床使用不便等缺点。前期我们发表于Biomaterials(IF:8.38)的研究表明300–600μm大小的活性微粒羊膜兼具微载体特征及主动调控创面微环境的特性。本项目设想:以活性微粒羊膜为三维微载体,结合旋转细胞培养系统一步法实现成纤维的大量扩增与成纤维细胞-活性微粒羊膜微型复合皮的快速构建,从而缩短体外培养时间、避免反复消化培养对细胞活性的损伤。制备天然温敏型羊膜基质水凝胶,与成纤维细胞-活性微粒羊膜复合皮均匀混合后通过注射可填充任意形状创面缺损,在创面原位成型为能主动调控慢性创面恶性微环境的成纤维细胞-活性微粒羊膜-羊膜水凝胶三位一体复合皮,提高移植后细胞存活率,实现成纤维细胞-活性微粒羊膜微型复合皮在创面的均匀分布及临床应用的简便性。本研究将摒弃传统活性真皮替代物的构建模式,为慢性创面的治疗提供新的思路。

结项摘要

基于两步法构建的传统活性真皮替代物存在构建时间长、细胞活性差、移植存活率低、临床使用不便等缺点。本研究以300–600μm大小的活性微粒羊膜(LMAM)作为三维微载体,结合旋转细胞培养系统(RCCS)一步法实现成纤维的大量扩增与成纤维细胞-活性微粒羊膜微型复合皮(HFB-LMAM)的快速构建,从而缩短体外培养时间、避免反复消化培养对细胞活性的损伤。种植1天后成纤维细胞大量粘附于活性微粒羊膜表面,培养4天时可见细胞密布,且细胞维持良好的增殖活性。免疫荧光及ELISA检测发现HFB-LMAM能旁分泌bFGF、IL-6、IL-8、Laminin、TGF-β1等多种因子,复合皮中羊膜上皮细胞干性维持良好。进一步我们制备天然温敏型羊膜基质水凝胶,发现10mg/ml浓度羊膜水凝胶(AM gel)凝胶时间为5分钟,并具有良好的存储模量、溶胀率及降解率,且细胞相容性良好。HFB-LMAM与AM gel在液态条件下均匀混合,37℃条件下固态成型为HFB-LMAM-AM gel三位一体复合皮,检测发现复合皮中HFB-LMAM的旁分泌特性及羊膜上皮细胞干性维持良好。HFB-LMAM-AM gel裸鼠皮下埋植,发现第7天复合皮中AM gel大部分发生降解,但细胞存活良好;第14天复合皮中细胞大部分发生凋亡,而活性微粒羊膜未发生降解;第60天活性微粒羊膜大部分发生降解。以HFB-LMAM-AM gel修复糖尿病小鼠全层皮肤缺损创面,发现第7天复合皮中细胞在创面存活良好, 但羊膜水凝胶基本已降解完毕;第21天复合皮中大部分细胞凋亡,复合皮开始出现降解,周围肉芽组织生长良好。计算创面愈合率发现HFB-LMAM-AM gel能明显促进创面愈合,形态学检测发现其可能机制与增加创面真皮厚度及促进新生血管化有关。本研究摒弃了传统活性真皮替代物的构建模式,为慢性创面的治疗提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Exosomes derived from human amniotic epithelial cells accelerate diabetic wound healing via PI3K-AKT-mTOR-mediated promotion in angiogenesis and fibroblast function
源自人羊膜上皮细胞的外泌体通过 PI3K-AKT-mTOR 介导的血管生成和成纤维细胞功能促进加速糖尿病伤口愈合
  • DOI:
    10.1093/burnst/tkaa020
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    BURNS & TRAUMA
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Wei, Pei;Zhong, Chenjian;Xia, Zhaofan
  • 通讯作者:
    Xia, Zhaofan
Transplantation of HUVECs with genetically modified Nogo-B accelerates wound-healing in nude mice
移植转基因 Nogo-B 的 HUVEC 可加速裸鼠伤口愈合
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Wang Xingtong;Zheng Yongjun;Wu Haibin;Tian Song;Wu Minjuan;Luo Pengfei;Zhang Fang;Fang He;Li Hengyu;Xia Zhaofan
  • 通讯作者:
    Xia Zhaofan
Cuprous oxide nanoparticles reduces hypertrophic scarring by inducing fibroblast apoptosis
氧化亚铜纳米颗粒通过诱导成纤维细胞凋亡来减少增生性疤痕
  • DOI:
    10.2147/ijn.s196794
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Xiao, Yongqiang;Xu, Dayuan;Xia, Zhaofan
  • 通讯作者:
    Xia, Zhaofan
Amniotic Epithelial Cells Accelerate Diabetic Wound Healing by Modulating Inflammation and Promoting Neovascularization.
羊膜上皮细胞通过调节炎症和促进新血管形成来加速糖尿病伤口愈合。
  • DOI:
    10.1155/2018/1082076
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Stem cells international
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zheng Y;Zheng S;Fan X;Li L;Xiao Y;Luo P;Liu Y;Wang L;Cui Z;He F;Liu Y;Xiao S;Xia Z
  • 通讯作者:
    Xia Z
组织工程皮肤现状与挑战
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华烧伤杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    肖仕初;郑勇军
  • 通讯作者:
    郑勇军

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其他文献

基于电子商务的专业市场价值链模型重塑研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    科技管理研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任志敏;郑红岗;郑勇军
  • 通讯作者:
    郑勇军

其他文献

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郑勇军的其他基金

基于新型微载体构建可控抗瘢痕形成的微型活性真皮替代物
  • 批准号:
    82372512
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于光偶联反应原位构建微环境调控型真皮支架的实验研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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