抗生物污染的纳米温控释放系统在胃肠道间质瘤精准诊疗中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81701834
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2808.纳米医学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

synthesized the a sort of polymer with anti-biofouling effect, and on the basis of the original CTCs separation system, NanoVelcro chip, we prepared a novel anti-biofouling thermo-controlled releasing nano-chip, named ATR-NanoChip, for the separation of CTCs and the establishment of CTzCs monoclonal cell lines as well as the transplanted tumor animal model. Via performing in vitro and in vivo experiments and by inhibiting the biofouling effect, the aim of this study is to further modify the novel CTCs separation system to improve the sensitivity, specificity and cellular viability of CTCs separation, to establish CTCs culture and analysis system, to implement the non-invasive and dynamic monitoring of the status to formulate personalized treatment programs, and to ultimately achieve precision medicine in GISTs patients.
基因突变引起的原发和继发性耐药给胃肠道间质瘤(GISTs)的治疗带来很大困难,动态监测基因突变情况并针对性调整治疗方案是改善预后的关键。循环肿瘤细胞(CTCs)的分离及其基因和生物学的分析等可动态监测GISTs患者治疗及耐药情况,确定患者个体的肿瘤特性并选择最佳治疗方案。然而由于生物污染效应的影响,目前CTCs的分离分析仍存在许多困难。在前期工作中,我们合成了一种抗生物污染聚合物,并在原有CTCs分离系统NanoVelcro基础上,制备了一种新型抗生物污染的纳米温控释放系统,分离了CTCs并建立了CTCs单克隆细胞株和移植瘤动物模型。本项目拟通过体内外实验进一步完善新的CTCs分离系统,通过抑制生物污染效应提高CTCs分离的敏感性、特异性和细胞活性,并建立CTCs培养检测体系,最终在临床中实现对GISTs患者无创动态监测并制定个性化治疗方案,实现胃肠道间质瘤患者的精准医疗。

结项摘要

基因突变引起的原发和继发性耐药给肿瘤的治疗带来很大困难,动态监测基因突变情况并针对性调整治疗方案是改善预后的关键。在本课题的研究中,课题组合成了一种抗生物污染聚合物TMS-PEO2K-OH,并在原有循环肿瘤细胞(CTC)分离系统NanoVelcro基础上,制备了一种新型抗生物污染的纳米温控释放系统ATR-NanoChip。经检测证实,ATR-NanoChip系统在各种样本条件下对目标细胞的回收率均超过80%,且捕获的CTCs保持了较强的活性。同时,与目前CTC检测的“金标准”CellSearch系统相比,基于ATR-NanoChip系统的CTCs分析可以更准确地反映体内肿瘤基因状态、对治疗的反应以及患者的预后。上述研究成果为改善肿瘤患者的诊疗方法和预后,并为充分利用不同生物医学材料各自的优势克服CTC分离分析难题的研究提供新的方向和证据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Three-dimensional nanostructured substrates enable dynamic detection of ALK-rearrangement in circulating tumor cells from treatment-naive patients with stage III/IV lung adenocarcinoma.
三维纳米结构基质能够动态检测未经治疗的 III/IV 期肺腺癌患者循环肿瘤细胞中的 ALK 重排
  • DOI:
    10.1186/s12967-019-1779-5
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Translational Medicine
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Weiling He;Di Xu;Zhuo Wang;Hui Wu;Xianhong Xiang;Bing Tang;Wenting Jiang;Yongmei Cui;Han Wang;Neng Jiang;Yu Sun;Yangshan Chen;Shuhua Li;Minzhi Hou;Yang Zhang;Liantang Wang;Zunfu Ke
  • 通讯作者:
    Zunfu Ke
Fatty Acid Oxidation Controls CD8+ Tissue-Resident Memory T-cell Survival in Gastric Adenocarcinoma
脂肪酸氧化控制胃腺癌中 CD8( ) 组织驻留记忆 T 细胞的存活
  • DOI:
    10.1158/2326-6066.cir-19-0702
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    CANCER IMMUNOLOGY RESEARCH
  • 影响因子:
    10.1
  • 作者:
    Lin, Run;Zhang, Hui;He, Weiling
  • 通讯作者:
    He, Weiling
N6-methyladenosine-induced ERR. triggers chemoresistance of cancer cells through upregulation of ABCB1 and metabolic reprogramming
N6-甲基腺苷诱导的 ERR。
  • DOI:
    10.7150/thno.40144
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    THERANOSTICS
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Chen, Zhuojia;Wu, Long;He, Weiling
  • 通讯作者:
    He, Weiling
A versatile UCST-type composite microsphere for image-guided chemoembolization and photothermal therapy against liver cancer
一种多功能 UCST 型复合微球,用于肝癌的图像引导化疗栓塞和光热治疗
  • DOI:
    10.1039/d0nr04592f
  • 发表时间:
    2020-10-14
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Huang, Dan;Dai, Haitao;He, Weiling
  • 通讯作者:
    He, Weiling

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其他文献

低氧诱导的HIF-1α对结肠癌细胞生长代谢的影响及其调控机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何伟玲;李清海;严时佳;万国辉
  • 通讯作者:
    万国辉
条目反应理论对鼻咽癌患者生存质量量表的评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈新林;古模发;何伟玲;刘慧;黎建军;莫传伟;徐谦
  • 通讯作者:
    徐谦

其他文献

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何伟玲的其他基金

CD155/TIGIT调控Tregs分化参与胃癌免疫逃逸的分子机制研究
  • 批准号:
    81871994
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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