石墨带超导结的电子输运特性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11274059
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A20.凝聚态物理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Since successful implementation of a single atom-layer of carbon in experiments, graphene has attracted tremendous attentions and interests of researchers because of its special electronic band structure and excellent physics properties. Graphene-superconductor junction is an ideal arena for interplay of the realistic Dirac fermions and superconductivity, and meanwhile graphene-nanoribbons exhibit peculiar physical properties different from the bulk graphene. In this proposal, we will investigate the effect of the electron pseudoparity on superconductivity in a zigzag graphene nanoribbon. By studying the conductance and supercurrent properties of different superconductor-ribbon junctions as well as the effect of system parameters including the potential landscapes and junction configurations, we will explore the physics origin of the electron pseudoparity in the zigzag graphene nanoribbon and devise possible nonmagnetic pi-state superconductor junction and the spatial Cooper-pair splitter. The proposal is expected to shed light on devising the superconducting electronic devices based on graphene nanoribbons and understanding the characteristic of superconductivity of Dirac Fermions.
自从单层石墨成功制备以来,它就吸引了人们广泛的研究兴趣。石墨超导结是研究电子的相对论性质和超导电性相互作用的重要场所,而作为石墨器件的基本单元石墨带也展现了一些大块单层石墨不具有的物理性质。本项目主要研究拉链型石墨带的电子赝宇称性质对超导电性的物理影响。通过研究不同偶数型和奇数型拉链石墨带超导结的电导和约瑟夫森超流特性,以及他们对各种外界参数的响应特征,包括不同的势场和结构形状,来进一步揭示拉链石墨带中的电子赝宇称的物理本质以及它对库珀对输运的影响;并探索非磁性的拉链石墨带pi态超导结和库珀对空间分离器件。这个项目的研究将对理解相对论电子的超导电性特征以及为利用拉链型石墨带的赝宇称性质制造石墨超导电子器件打下一定的理论基础。

结项摘要

我们在这个项目中,主要研究基于石墨带的超导结输运特性,考虑Dirac电子额外自由度,谷自由度,对各种超导结中库珀对输运性质的影响。我们得到了一系列有趣的结果,主要包括(1)石墨带的谷极化可以实现超导态的0-pi态转变;(2)利用谷自由度实现自旋和谷相互依赖的拓扑绝缘体,从而在特定的超导结装置中可以实现量子化的交叉安德里夫反射;(3)利用谷拓扑界面态,加上额外的门电压控制,可以实现电压调控的超导电流相位关系,以及实现任意的phi_0态超导结。我们认为该项目的完成,对于利用石墨Dirac电子谷自由度调控库珀对输运提供理论了模型和相关依据。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Multiple topological interface states in silicene
硅烯中的多种拓扑界面态
  • DOI:
    10.1088/1367-2630/16/4/045015
  • 发表时间:
    2014-04
  • 期刊:
    New Journal of Physics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    S.K. Wang;J.Wang;K.S.Chan
  • 通讯作者:
    K.S.Chan
Novel 0–p transitions in Josephson junctions between noncentrosymmetric superconductors
非中心对称超导体之间约瑟夫森结中的新型 0–p 跃迁
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chin. Phys. B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    J F Liu;H Zhang;J Wang
  • 通讯作者:
    J Wang
Anisotropic spin-singlet pairings in CuxBi2Se3 and Bi2Te3
CuxBi2Se3 和 Bi2Te3 中的各向异性自旋单线态配对
  • DOI:
    10.1103/physrevb.89.214505
  • 发表时间:
    2014-06-16
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW B
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Hao, Lei;Wang, Gui-Ling;Yang, Yong-Hong
  • 通讯作者:
    Yang, Yong-Hong
Anomalous spin Josephson effect
反常自旋约瑟夫森效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW B
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    M J wang;J Wang;J F Liu
  • 通讯作者:
    J F Liu
Josephson π state induced by valley polarization
谷极化引起的约瑟夫森α态
  • DOI:
    10.1103/physrevb.89.064501
  • 发表时间:
    2014-02
  • 期刊:
    Physical Review B
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    J. Wang;Y.H. Yang;K.S.Chan
  • 通讯作者:
    K.S.Chan

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其他文献

血脂正常青年角膜弓患者的低密度脂蛋白亚组分分析
  • DOI:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    10.13345/j.cjb.160474
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘磊
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭佳;高新晓;刘广峰;汪军
  • 通讯作者:
    汪军
转杯纺旁路通道设计对成纱质量的影响
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林惠婷;高备;张玉泽;史倩倩;汪军
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    汪军
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一种新的基于一维投影的织物纹理表示方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周建;王静安;高卫东;汪军
  • 通讯作者:
    汪军

其他文献

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汪军的其他基金

Alpha-T3晶格体系拓扑相及输运性质研究
  • 批准号:
    12174051
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目
Alpha-T3晶格体系拓扑相及输运性质研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
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三重态超导结输运特性研究
  • 批准号:
    11074032
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  • 项目类别:
    面上项目
自旋流的调控和检测
  • 批准号:
    10704016
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    2007
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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