基于多模态数据对抑郁症自杀倾向的预测研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700959
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0911.生理与医学心理学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

It is increasingly acknowledged that major depressive disorder not only poses a challenge to the quality of personal life, but also leads to huge social and economic costs. Studies have revealed that cognitive bias was an important impairment during the worsening of depression, which was characterized by a memory bias to negative information and memory deficits in positive information. The current project aims to identify predictors of suicidality in depression by examining the potential of various imaging modalities including structural magnetic resonance imaging and brain activation during emotion recognition and suppression. In addition to these imaging modalities, known important clinical variables (depressive severity, childhood trauma and personality traits) will be measured to discriminate suicidal depressive patients from non-suicidal patients.
抑郁症不仅对个体生活质量造成重大影响,还给社会和经济带来巨大负担。抑郁症在最严重的情况下会导致自杀,已有研究表明抑郁病程的恶化最突出的一个表现就是认知情绪的负性偏向,表现为两大显著特质:对负性情绪信息的记忆增强和正性情绪信息的记忆消退。本项目将围绕“结合临床和多模态脑成像数据考察抑郁症患者自杀倾向的可预测性”这一核心问题展开,对有自杀倾向或意图的抑郁个体在情绪记忆相关脑结构以及情绪记忆提取和抑制过程中的认知与神经活动特征进行系统的考察,并提供行为和神经两个层次的证据。除此之外,我们还对临床上自杀的几个重要预测因素,如人格因素、绝望程度、抑郁严重程度、童年创伤等进行了测查,同时运用模式识别分析方法综合考察其对个体水平上自杀倾向的预测力,最终为临床上早预防、早诊断、早治疗患者的自杀倾向提供参考和依据。

结项摘要

抑郁症不仅给社会经济带来巨大负担,在最严重时还会导致自杀。抑郁病程恶化的关键表现就是对负性刺激的刺激偏好增强以及对正性信息的记忆消退。本项目立足于多模态磁共振成像技术,对临床上情绪障碍患者的记忆和其他认知加工过程进行了探测,并考察了基于认知和情绪功能、结构像和静息态脑功能连接的神经指标对于情绪障碍状态和疾病病程的可预测性。我们发现,自杀倾向抑郁患者存在与其他抑郁患者和正常个体不同的特异性情绪加工机制,情绪认知加工过程中的脑功能活动能够预测抑郁症的病程发展。此外,我们多次使用基于静息态脑网络和结构像的模式识别技术对焦虑抑郁在内的情绪障碍进行预测研究,显示了极大的应用潜力。项目研究成果在未来进一步重复验证的基础上,有望应用于临床,为临床上预测情绪障碍提供实证基础和理论支持。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Differential relations of suicidality in depression to brain activation during emotional and executive processing
抑郁症自杀与情绪和执行处理过程中大脑激活的差异关系
  • DOI:
    10.1016/j.jpsychires.2018.08.018
  • 发表时间:
    2018-10-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF PSYCHIATRIC RESEARCH
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Ai, Hui;van Tol, Marie-Jose;Aleman, Andre
  • 通讯作者:
    Aleman, Andre
Intrinsic organization of cortical networks predicts state anxiety: an functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) study.
皮质网络的内在组织可预测状态焦虑:一项功能性近红外光谱 (fNIRS) 研究
  • DOI:
    10.1038/s41398-020-01088-7
  • 发表时间:
    2020-11-20
  • 期刊:
    Translational psychiatry
  • 影响因子:
    6.8
  • 作者:
    Duan L;Van Dam NT;Ai H;Xu P
  • 通讯作者:
    Xu P
Structure of the alexithymic brain: A parametric coordinate-based meta analysis
述情障碍大脑的结构:基于参数坐标的荟萃分析
  • DOI:
    10.1016/j.neubiorev.2018.01.004
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Neuroscience and Biobehavioral Reviews
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Xu Pengfei;Opmeer Esther M;van Tol Marie Jose;Goerlich Katharina S;Aleman Andre
  • 通讯作者:
    Aleman Andre
Volume of motor area predicts motor impulsivity
运动区域的体积预测运动冲动
  • DOI:
    10.1111/ejn.14339
  • 发表时间:
    2019-06-01
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Ai, Hui;Xin, Yuanyuan;Xu, Pengfei
  • 通讯作者:
    Xu, Pengfei
Anxious brain networks: A coordinate-based activation likelihood estimation meta-analysis of resting-state functional connectivity studies in anxiety.
焦虑大脑网络:基于坐标的激活可能性估计焦虑静息态功能连接研究的荟萃分析
  • DOI:
    10.1016/j.neubiorev.2018.11.005
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Neurosci Biobehav Rev
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu Jie;Van Dam Nicholas T;Feng Chunliang;Luo Yuejia;Ai Hui;Gu Ruolei;Xu Pengfei
  • 通讯作者:
    Xu Pengfei

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其他文献

我国东部地区夏季不同等级降水日数年际变化特征分析
  • DOI:
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  • 期刊:
    气象科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    卢伟;张耀存;艾卉
  • 通讯作者:
    艾卉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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