基于抗肿瘤血管生成探讨HSV-TK基因结合IL12基因治疗鼻咽癌的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81350022
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2014-12-31

项目摘要

Tumor angiogenesis is a process of growth of new capillaries from microvascular existed, as required for growth, invasion and metastasis of tumor. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is secreted by tumor cells, the most important angiogenic growth factor, exerts its biological function through the receptor KDR. A separate block angiogenesis receptor KDR can control the VEGF mediated tumor. Cytokine interleukin 12 (IL-12) can induce IFN- γ, IP-10 production, effectively killing of vascular endothelial cells. In this study, the treatment strategy of anti angiogenesis, establishment of HSV adenovirus mediated by KDR promoter, the thymidine kinase gene and recombinant retrovirus containing IL-12 gene, In vitro evaluation of recombinant HSV adenovirus TK drive containing KDR promoter and IL - containing 12 recombinant retrovirus on nasopharyngeal carcinoma vascular endothelial cells in vitro, simulate conditions closer to the clinical practice for the future establishment of human nasopharyngeal carcinoma cell line in nude mice in treatment of stable, anti newborn for nasopharyngeal cancer targeting vascular treatment of experimental basis.
肿瘤血管生成是指从已存在的微血管上生长出新的毛细血管的过程,为肿瘤的生长、浸润和转移所必需。血管内皮细胞生长因子(VEGF)是肿瘤细胞分泌的最重要的促血管生长因子,通过受体KDR发挥生物学功能。单独阻止受体KDR即可控制VEGF介导的肿瘤的血管生成。细胞因子白介素12(IL-12)可诱导IFN-γ,IP-10的产生,有效地杀伤血管内皮细胞。本研究采用抗新生血管治疗策略, 建立由KDR启动子调控的、腺病毒介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因系统和含IL-12基因重组逆转录病毒,体外试验评估含KDR启动子驱动的HSV-tk基因重组腺病毒及含有IL–12 的重组逆转录病毒对鼻咽癌血管内皮细胞的杀伤作用,为今后建立稳定的人鼻咽癌细胞株裸鼠模型治疗提供更贴近临床实际的模拟条件,为鼻咽癌的靶向性抗新生血管治疗打下实验基础。

结项摘要

自杀基因疗法是目前认为最具临床应用潜力的肿瘤基因治疗策略之一。本研究我们采用了抗新生血管治疗策略, 建立了由KDR启动子调控的、腺病毒介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因系统和含IL-12基因重组逆转录病毒,体外试验评估含KDR启动子驱动的HSV-tk基因重组腺病毒及含有IL–12 的重组逆转录病毒对鼻咽癌血管内皮细胞的杀伤作用,为今后建立稳定的人鼻咽癌细胞株裸鼠模型治疗提供了更贴近临床实际的模拟条件,为鼻咽癌的靶向性抗新生血管治疗打下了实验基础。开辟了新的鼻咽癌治疗途经,建立新的治疗模式,具有重要的社会意义和科学价值。成果共发表论文2篇,均为B类核心期刊,本研究成果已得到国内外同行专家的肯定,引起广泛关注。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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