电化学界面基于纳米间隙结构的SPR效应精准调控

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    300万
  • 负责人：
    吴德印
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

胞嘧啶吸附在粗糙金属电极上的表
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电化学，2005，11，304-307。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴元菲;李剑锋;吴德印;任斌
  • 通讯作者：
    任斌
弱氢键作用对硫脲水溶液拉曼光谱影响的密度泛函理论计算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏亚琼;吴德印;田中群
  • 通讯作者：
    田中群
金纳米粒子膜的电化学合成及SERS
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报, 26, 9, 1732-1734, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈理明;杨志林;任 斌;吴德印
  • 通讯作者：
    吴德印
密度泛函理论研究银上吸附对巯基吡啶的SERS化学增强效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李明雪;周剑章;吴德印;田中群
  • 通讯作者：
    田中群
对氯硝基苯吸附在银纳米粒子上的偶联反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗文丽;苏亚琼;田向东;吴德印;田中群
  • 通讯作者：
    田中群

其他文献

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AI项目思路

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吴德印的其他基金

分子结中界面能级结构和低能电子共振隧穿机制研究
  • 批准号：
    21773197
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
表面等离激元研究和调控光电化学界面结构和过程
  • 批准号：
    21533006
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    310.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
表面增强拉曼光谱中光驱电荷转移机理及表面光化学反应
  • 批准号：
    21373172
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
拉曼光谱表征可控自组装分子体系中弱相互作用及理论分析
  • 批准号：
    91027009
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
电化学界面胶冻模型的量子化学和表面增强拉曼光谱研究
  • 批准号：
    20973143
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
在纳米电极间隙中分子的电子传输及电子振动耦合效应
  • 批准号：
    20573087
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
表面增强拉曼散射的物理与化学增强机理的联合研究
  • 批准号：
    10474082
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
量子化学和拉曼光谱联合研究甲硫的电氧化和解离吸附
  • 批准号：
    20003008
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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