终末期肾病患者血液透析启动后脑结构和功能网络动态重组的神经机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81801684
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Cognitive dysfunction is prevalent in patients with chronic kidney disease, with an estimated rate of 30%-60%. The neural mechanisms are far from elucidated. There is a long debate on that hemodialysis is a protective or risk factor for cognition function in patients with end-stage renal disease (ESRD). Our previous cross-sectional study found that hemodialysis patients might have worse cognitive dysfunction than those nondialysis ESRD patients. To further investigate the effect of hemodialysis on cognition in ESRD patients and its neural mechanisms, a dynamic longitudinal follow-up study will be performed in ESRD patients before, three months, six months and one year after they receive regular hemodialysis. In this study, we intend to combine the multi-modality magnetic resonance imaging (MRI) techniques e.g., structural and functional connectivity networks to explore the impact of hemodialysis on brain structure and function. These results will be correlated with neuropsychological tests and blood biochemical tests results. The study aims to detect the altered structural networks, functional networks and specific brain areas in ESRD patients induced by hemodialysis and elucidate the neuropathology of hemodialysis on cognition. We will find out specific functional and structural neuroimaging biomarker, which would be helpful in providing objective imaging evidence for early diagnosis and intervention of cognitive impairment in ESRD patients.
慢性肾病患者认知功能损害发生率高达30%-60%,其神经病理机制尚未完全阐明。血透是终末期肾病患者认知功能的保护因素还是危险因素长期以来存在很大争议。申请人前期采用横断面研究发现血透的终末期肾病患者较未血透的终末期肾病患者有更严重的脑功能损害。为了进一步阐明血透对终末期肾病患者认知功能的影响及其神经机制,本研究拟纳入未透析的终末期肾病转为规律血透的患者为主要研究对象,在透析前及透析后3个月、6个月和1年进行动态随访研究,利用结构和功能连接网络等MR分析技术研究血透对脑结构和功能的影响,并与精神心理量表、血生化指标结果进行相关分析,寻找血透引起终末期肾病患者认知功能改变的结构网络、功能网络和特异脑区,阐明血透引起相关认知功能改变的神经病理机制,寻找特异的影像指标,为终末期肾病患者认知功能损害的早期诊断及干预提供客观的影像依据。

结项摘要

慢性肾病患者认知功能损害发生率高达30%-60%,目前其神经病理机制尚未完全阐明。该项目运用功能连接网络、结构连接网络、功能-结构耦合、纤维自动量化技术等对终末期肾病患者脑改变进行多模态综合分析。主要研究内容及发现如下:(1)采用图论分析方法发现,肾移植术前终末期肾病(ESRD)患者的功能和结构的拓扑属性都出现了异常;ESRD患者肾移植术后脑功能和结构网络呈现逐步恢复的趋势,但是这些网络的一些重要节点比如岛叶、海马和楔前叶在肾移植术后6个月都没有完全恢复;肾移植术后患者认知功能的改善与大尺度脑结构和功能网络拓扑结构的改善有关。本研究从神经生理学的角度揭示了ESRD患者肾移植术后的认知功能变化模式,为肾移植患者术后认知改善机制提供新思路。(2)采用高分辨T1结构像研究发现,血液透析患者的双侧海马、多个海马亚区体积较健康对照组降低。海马亚区体积与神经心理学测试、病因和血红蛋白水平相关。本结果为终末期肾病认知、特别是记忆功能受损提供了影像学证据。(3)采用纤维自动量化技术方法发现规律血透患者多个纤维束的各向异性分数值降低。在双侧丘脑辐射、扣带束扣带回、下额枕束、胼胝体小钳和左侧皮质脊髓束等8个纤维束中发现了特定的受损节段。机器学习结果显示,丘脑辐射束和左侧扣带束扣带回可用于区分ESRD和健康对照,准确率分别为76.9%和67.6%。本研究揭示了血液透析患者的异常对称性脑白质损伤,并且这些损伤发生在特定的节段。尤其是左侧丘脑辐射和左侧扣带束扣带回,可能成为ESRD患者认知功能障碍的一个新的生物标志物。(4)通过功能-结构耦合发现,健康对照、未透析终末期肾病患者、血透患者功能结构耦合系数呈现下降的趋势,为终末期肾病患者的认知损害干预提供了科学依据。本项目进一步加深了对终末期肾病患者认知功能损害的理解,进而为终末期肾病患者认知损害的早期发现和干预提供影像学证据。本项目共发表SCI收录期刊论文8篇(其中JCR1区3篇)、联合培养硕士研究生2名。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Altered resting-state dorsal anterior cingulate cortex functional connectivity in patients with post-traumatic stress disorder
创伤后应激障碍患者静息态背侧前扣带皮层功能连接的改变
  • DOI:
    10.1177/0004867418812674
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    AUSTRALIAN AND NEW ZEALAND JOURNAL OF PSYCHIATRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Chen, Hui Juan;Zhang, Li;Chen, Feng
  • 通讯作者:
    Chen, Feng
Evaluation of gray matter reduction in patients with typhoon-related posttraumatic stress disorder using causal network analysis of structural MRI
使用结构MRI因果网络分析评估台风相关创伤后应激障碍患者灰质减少
  • DOI:
    10.1017/s0033291720003281
  • 发表时间:
    2022-06-01
  • 期刊:
    PSYCHOLOGICAL MEDICINE
  • 影响因子:
    6.9
  • 作者:
    Chen, Hui Juan;Qi, Rongfeng;Chen, Feng
  • 通讯作者:
    Chen, Feng
Alterations of Spontaneous Brain Activity in Hemodialysis Patients
血液透析患者自发脑活动的变化
  • DOI:
    10.3389/fnhum.2020.00278
  • 发表时间:
    2020-07-15
  • 期刊:
    FRONTIERS IN HUMAN NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Chen, Hui Juan;Qiu, Jie;Chen, Feng
  • 通讯作者:
    Chen, Feng
Early chest CT features of patients with 2019 novel coronavirus (COVID-19) pneumonia: relationship to diagnosis and prognosis
2019新型冠状病毒(COVID-19)肺炎患者早期胸部CT特征:与诊断和预后的关系
  • DOI:
    10.1007/s00330-020-06978-4
  • 发表时间:
    2020-06-09
  • 期刊:
    EUROPEAN RADIOLOGY
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Chen, Hui Juan;Qiu, Jie;Chen, Feng
  • 通讯作者:
    Chen, Feng
Functional-structural relationship in large-scale brain networks of patients with end stage renal disease after kidney transplantation: A longitudinal study
肾移植后终末期肾病患者大规模脑网络的功能-结构关系:一项纵向研究
  • DOI:
    10.1002/hbm.24804
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    HUMAN BRAIN MAPPING
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Chen, Hui J.;Wang, Yun F.;Zhang, Long J.
  • 通讯作者:
    Zhang, Long J.

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其他文献

槟榔依赖者动态脑自发活动特征及其与临床特征的相关性
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn112137-20220705-01487
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈惠娟;傅丽莉;符青青;许晓玲;武文渊;戴干棉;刘涛;曾德更;黄薇园;陈峰
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    陈峰
医院就诊人群HBsAg与抗HBs双阳性HBV感染者的流行病学与分子病毒学特征
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    10.13602/j.cnki.jcls.2017.01.13
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    郭建国;陈惠娟;周军;蒋瑞民;王国庆
  • 通讯作者:
    王国庆
谷子的亲缘识别能力及其与种植密度和土壤养分水平的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    热带亚热带植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈青青;李德志;贠小涛;耿松;赖苏雯;陈惠娟;樊治华;黄瑶瑶;欧阳义
  • 通讯作者:
    欧阳义

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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