颈上神经节摘除影响海马齿状回神经再生的机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31060141
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0907.认知心理学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

该项目将结合本课题组的研究发现,摘除成年大鼠双侧颈上神经节(SCG)建立"去SCG"病理模型,通过对实验动物海马齿状回的显微和超微结构研究,血液和海马区谷氨酸(Glu)与氨含量及其激素(主要是雌激素、肾上腺皮质激素和糖皮质激素)、神经递质(主要是5-HT)、神经营养因子(主要是脑源性神经营养因子(BDNF)、神经源性分化因子(NeuroD)等)、谷氨酞胺合成酶、谷氨酞胺酶等相关因子的定性、定位及定量分析,并运用BrdU新生神经元标记结合神经丝蛋白(NF)和Fos蛋白(神经元即刻早期基因的表达产物)免疫组化特殊染色分析新生神经元的功能,明晰摘除SCG影响海马齿状回神经元再生的机理,探讨交感神经参与海马齿状回神经元再生的相关机理。该项目的实施不仅会揭示脑的自身修复的奥秘,同时也会为神经系统疾病的治疗开拓一个新的领域,为交感神经系统临床研究提供基础资料。

结项摘要

脑是人类迄今所知的最复杂的结构,是思维、情感、学习、记忆以及运动等复杂功能的综合器官,脑研究已经成为当代科学研究的热点,阐明脑的工作原理是现代科学所面临的最深奥的问题之一。脑正常生理功能的运行不是孤立的,高血压患者经常会出现脑出血、脑水肿及各种神经功能退行性病变。颈上神经节(SCG)是头部最大、最重要的交感神经节,其在脑血供应尤其是脑血压的二次调控中发挥着非常重要的作用。然而,有关SCG直接参与脑功能的研究报道还鲜为人知。因此,本课题组建立“去SCG” 大鼠交感病理模型,以其海马神经血管单元为研究对象,明晰“去SCG诱发大鼠海马结构与功能”的变化特征及其调节机理,其为系统地探讨“交感神经参与脑功能的分子机理”奠定基础。进一步而言,开展本工作对人类脑研究的发展具有重要的科学意义和前瞻性。在本地区基金的资助下取得的主要研究结果如下:1)在形态学方面,系统地明晰了“去SCG诱发大鼠海马发生的形态学变化特征”; 2)在血液生理、生化方面,明晰了“去SCG后大鼠血液成分及其生化指标的变化特征”;3)在神经干细胞的迁移、分化方面,明晰了“去SCG后大鼠海马齿状回神经干细胞迁移、分化的变化特征”;4)在基因及蛋白组学方面,初步筛选出参与“去SCG影响海马结构与功能调节”的功能基因主要有AQP4、AQP9、MM9、BCL-2、BAX、VEGF、GFAP、HIF1-α、NGB及TNF-α共计10个;通过不同时段“建模”,更加精确、具体地分析了上述部分“标志性筛选功能基因”mRNA和蛋白的表达特征,初步确定去SCG将诱发“水肿、炎症及细胞凋亡”三方面的病理变化,其将为进一步探讨“去SCG影响海马结构与功能基因调节网络”提供的新思路和坚实的理论基础。到目前为止,在本地区基金项目的资助下,本课题组已在国内外权威期刊发表论文6篇、已投稿并进入外审阶段2篇(均在SCI期刊)及已合作完成待出版专著1部。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
黄芪注射液对慢性应激抑郁模型大鼠行为及海马区SOD活力和MDA含量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    西北师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁艳平;马丽梅;李艳萍
  • 通讯作者:
    李艳萍
microRNA与动物细胞凋亡的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晋平;丁艳平;冯汉青
  • 通讯作者:
    冯汉青
颈上神经节对其生境适应的形态学机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁艳平
  • 通讯作者:
    丁艳平
The Cranial Cervical Ganglion and its Branches in the White Yak (Bos grunniens)
白牦牛 (Bos grunniens) 的颈颈神经节及其分支
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Anatomia, Histologia, Embryologia: Journal of Veterinary Medicine Series C
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shao, B. P.;Ding, Y. P.;Wang, J. L.
  • 通讯作者:
    Wang, J. L.
脑水通道蛋白的分布、功能及调控机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘健峰;丁艳平;王建林;邵宝平
  • 通讯作者:
    邵宝平

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其他文献

腺苷酸活化蛋白激酶在神经炎症中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李灵;丁艳平;邵宝平
  • 通讯作者:
    邵宝平
黄芪甲苷通过toll样受体4/核因子κB通路介导辐射所致肾损伤的防护作用
  • DOI:
    10.16098/j.issn.0529-1356.2021.04.018
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    解剖学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐郁琴;丁艳平;刘淑宁;康洁;邵宝平
  • 通讯作者:
    邵宝平
投资者关系管理与公司现金价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    管理科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    伊志宏;丁艳平;曹嵘
  • 通讯作者:
    曹嵘
黄芪等药食同源类中药作为功能性食品与肠道菌群的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田雨;丁艳平;邵宝平;杨晶;吴建国
  • 通讯作者:
    吴建国
黄芪甲苷对辐射诱发肾损伤的干预作用及其机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国应用生理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘淑宁;丁艳平;徐郁琴;康洁;张晋平;邵宝平
  • 通讯作者:
    邵宝平

其他文献

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丁艳平的其他基金

青藏高原动物脑AQP4适应其极端低氧的分子机理
  • 批准号:
    31760271
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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