SOST在骨性关节炎中的作用机制和应用研究
结题报告
批准号:
81472116
项目类别:
面上项目
资助金额:
90.0 万元
负责人:
滕华建
依托单位:
学科分类:
H0608.骨、关节、软组织退行性病变
结题年份:
2018
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
陈东阳、戴进、侯华成、周盛、郑科、王广虎、鲁经纬、刘旭、葛启婷
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中文摘要
骨性关节炎是一种最为常见的骨关节疾病,该病的主要病理改变涉及软骨病损和异常骨形成,迄今尚无有效的药物学治疗措施。研究表明,SOST作为Wnt信号通路的抑制因子在骨细胞中表达,在骨形成调节中起关键作用。尽管软骨细胞表达SOST,但其潜在的作用仍然不确定。本项目拟在前期工作基础上,采用定量PCR、免疫杂交、免疫共沉淀、免疫组织化学、染色体免疫共沉淀分析、基因报告分析、基因沉默等技术,并结合SOST基因敲除和高表达小鼠制作的关节炎动物模型,揭示SOST在软骨细胞中表达及调控的分子机制,探讨其在软骨形成和骨性关节炎发生、发展中的作用。通过本项研究,不仅将丰富我们对骨性关节炎发病机制以及软骨形成调节的认识,而且有可能为骨性关节炎的临床防治开辟一条新途径。
英文摘要
Osteoarthritis (OA) is by far the most common type of joint disease, which is characterized by abnormal articular chondrocyte differentiation, articular cartilage degradation and osteophyte formation. There is no disease-modifying drug for OA treatment to date. It has been shown that SOST, acting as an inhibitor of Wnt signaling pathway, plays a critical important role in the regulation of bone formation. While SOST is expressed in chondrocyte, the potential roles and mechanisms of SOST in OA and cartilage formation still remain to be uncovered. Through application of molecular techniques (such as real-time PCR, Western blotting, immunoprecipitation, luciferase report assay, Chip assay, siRNA etc al) and preparation of OA animal models in SOST-KO and TG mouse, we will characterize the expression patterns of SOST in chondrocytes and assess the roles of SOST in the development of OA and chondrogenesis. Furthermore, the molecular mechanism of tissue-specific expression of SOST will also be investigated. Therefore, this study may provide a new theoretical basis of understanding physiological and pathological roles of SOST in OA and even in cartilage development, and potential discoveries may make them a promising target for therapeutic interventions in OA.
骨性关节炎是一种最为常见的骨关节疾病,该病的主要病理改变涉及软骨病损和异常骨形成,迄今尚无有效的药物学治疗措施,研究表明,SOST作为Wnt信号通路的抑制因子在骨细胞中表达,在骨形成调节中起关键作用,尽管软骨细胞表达SOST,但其潜在的作用仍维持不清。本项目拟以在前期工作基础上,采用定量PCR、免疫杂交、免疫共沉淀、免疫组织化学、染色体免疫共沉淀分析、基因报告分析、基因沉默等技术并结合用SOST基因敲除和高表鼠制备关节炎动物模型,揭示SOST的表达与骨性关节炎发病相关联,提示 SOST可能成为关节炎治疗的一个潜在新靶。 通过对SOST基因调控序列进行结构和功能分析,我们首次发现几个新的SOST基因调控元件,通过对SOST基因转录表达调控的分子机制进行研究,我们发现在SOST基因调控区,DNA和组蛋白的甲基化等表观修饰控制SOST基因的组织特异性性表达,我们首次揭示机械应力可能通过特定的转录因子如:SP1 调控SOST基因表达。通过本项研究,不仅丰富了我们对骨性关节炎发病机制乃至软骨形成调节的认识,而且有可能为骨性关节炎及骨质疏松症等骨科常见疾病的临床防治开辟一条新途径。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Age-dependent variations of cancellous bone in response to ovariectomy in C57BL/6J mice
C57BL/6J 小鼠卵巢切除术后松质骨的年龄依赖性变化
DOI:10.3892/etm.2018.5839
发表时间:2018
期刊:Experimental and Therapeutic Medicine
影响因子:2.7
作者:Zhou Sheng;Wang Guanghu;Qiao Liang;Ge Qiting;Chen Dongyang;Xu Zhihong;Shi Dongquan;Dai Jin;Qin Jinzhong;Teng Huajian;Jiang Qing
通讯作者:Jiang Qing
DOI:--
发表时间:2016
期刊:中国医药导报
影响因子:--
作者:陆万里;周盛;滕华建;蒋青
通讯作者:蒋青
High preoperative serum leptin level is an independent risk factor for deep veinthrombosis after total knee arthroplasty in osteoarthritis patients:A prospective and cross-sectional study.[J].
术前血清瘦素水平升高是骨关节炎患者全膝关节置换术后深静脉血栓的独立危险因素:一项前瞻性横断面研究[J].
DOI:--
发表时间:2018
期刊:Medicine
影响因子:1.6
作者:Lu W;Zhou S;Xue L;Teng H;Jiang Q
通讯作者:Jiang Q
AMPK deficiency in chondrocytes accelerated the progression of instability-induced and ageing-associated osteoarthritis in adult mice.
软骨细胞中的 AMPK 缺陷加速了成年小鼠不稳定诱导和衰老相关骨关节炎的进展
DOI:10.1038/srep43245
发表时间:2017-02-22
期刊:Scientific reports
影响因子:4.6
作者:Zhou S;Lu W;Chen L;Ge Q;Chen D;Xu Z;Shi D;Dai J;Li J;Ju H;Cao Y;Qin J;Chen S;Teng H;Jiang Q
通讯作者:Jiang Q
Bi-directional regulation of cartilage metabolism by inhibiting BET proteins-analysis of the effect of I-BET151 on human chondrocytes and murine joints
抑制BET蛋白双向调控软骨代谢——I-BET151对人软骨细胞和小鼠关节的影响分析
DOI:10.1186/s13018-018-0797-y
发表时间:2018
期刊:Journal of Orthopaedic Surgery and Research
影响因子:2.6
作者:Dai Jin;Zhou Sheng;Ge Qiting;Qin Jinzhong;Chen Dongyang;Xu Zhihong;Shi Dongquan;Li Jianxin;Ju Huangxian;Cao Yi;Zheng Minghao;Li Chao Jun;Gao Xiang;Teng Huajian;Jiang Qing
通讯作者:Jiang Qing
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