bFGF/VEGF基因修饰肌腱干细胞治疗肌腱损伤的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81401797
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

This study aims to enhance the tendon healing and reduce adhesion formation by introduction of gene-modified tendon stem cells (TSPCs) in vivo and in vitro. Firstly, we isolate and culture the tendon stem cells from flexor tendons of chicken toes. Secondly, we chose the most important growth factors (bFGF and VEGF) in tendon healing to construct plasmid vectors, pEGFP-N1-bFGF、pEGFP-N1-VEGF, which are used to prepare the gene-modified TSPCs. Finally, we introduce the gene-modified TSPCs to the injured tendon and determine their effects on tendon healing. This study is based on a series of our investigations of cellular and molecular mechanism in tendon healing during the past ten years. It combines the gene therapy and tendon stem cells therapy, which would simultaneously supplement the injured tendons with cells and growth factors needed in the repair process. The ultimate purpose of this study is to explore the novel technique to resolve the clinical problem of tendon healing.
本研究拟采用生长因子基因修饰的肌腱干细胞(TSPCs),促进肌腱损伤愈合,同时降低粘连发生。首先,我们分离培养TSPCs并进行干细胞鉴定;接着,选取在肌腱愈合过程中发挥重要作用的两种生长bFGF和VEGF进行基因转染,构建质粒表达载体pEGFP-N1-bFGF、pEGFP-N1-VEGF并转染体外培养的TSPCs,制备bFGF或VEGF基因修饰TSPCs;最后,检测基因修饰TSPCs对离体、在体损伤肌腱愈合的调控作用,为过度到临床使用提供分子生物学及生物力学依据。本研究立足于过去十余年我们对肌腱损伤后一系列的细胞、分子机制研究,并延续了多年转基因治疗肌腱损伤的工作,同时整合了组织工程上最常使用的干细胞治疗方法,使得两者结合发挥双重效应,补充了肌腱愈合过程中急需的细胞和生长因子。本研究最终旨在将次探索成功的方法用于临床肌腱修复,以期解决手指肌腱愈合能力低这一难题。

结项摘要

手部肌腱断裂是创伤外科常见损伤之一,多年临床实践表明,尽管手部肌腱损伤后临床缝合方法和康复方案不断优化和完善后,其功能恢复得到极大提高,但肌腱愈合效果往往不尽人意。 肌腱自身的血供不足、营养来源有限,特别是鞘内肌腱细胞数量少,生长因子水平低,导致其内源性愈合能力弱。因此,针对肌腱愈合过程中再生所需种子细胞及生长因子水平均较低的情况,我们设计并开展了此项研究工作。首先,我们建立 肌腱干细胞(TSPCs) 的体外培养体系,鉴定 TSPCs 克隆、分化能力和表面标记物的表达情况。成功摸索处最佳的TSPCs克隆形成的培养体系(包括细胞接种密度、传代时机等),优化了 TSPCs 三系分化的实验流程;其次,构建真核表达载体pEGFP-N1-bFGF、pEGFP-N1-VEGF,转染成熟培养的TSPCs,制备基因修饰型TSPCs;第三,检测基因修饰 TSPCs 对离体损伤肌腱的作用。转染外源性 bFGF和VEGF,转染效率达到预期目标,同时体外培养的肌腱组织愈合强度得到提升,为后续体内实验奠定基础;第四,检测基因修饰 TSPCs 对在体损伤肌腱愈合的作用。结果表明,移植基因修饰型TSPCs,术后 2周肌腱愈合强度已经明显上升,术后4周滑行位移显著上升,粘连评分显著下降。在体实验中我们不仅发现肌腱修复得到改善,还发现肌腱粘连得到缓解,说明转染了细胞因子的TSPCs还通过某些机制调控肌腱粘连的形成。本研究的结果,不仅与我们以往相关研究结果相吻合,说明肌腱干细胞与细胞因子的结合确实能改善肌腱损伤后的愈合状况,而且在我们研究过程中还有一些新的发现。比如,肌腱细胞的状态能够影响肌腱干细胞的增殖等。这也进一步开拓了我们对肌腱损伤研究的思路。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Gene therapy strategies to improve strength and quality of flexor tendon healing
提高屈肌腱愈合强度和质量的基因治疗策略
  • DOI:
    10.1517/14712598.2016.1134479
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Tang Jin Bo;Zhou You Lang;Wu Ya Fang;Liu Paul Y.;Wang Xiao Tian
  • 通讯作者:
    Wang Xiao Tian
Modulation of digital flexor tendon healing by vascular endothelial growth factor gene transfection in a chicken model
血管内皮生长因子基因转染对鸡模型指屈肌腱愈合的调节
  • DOI:
    10.1038/gt.2017.12
  • 发表时间:
    2017-04-01
  • 期刊:
    GENE THERAPY
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Mao, W. F.;Wu, Y. F.;Tang, J. B.
  • 通讯作者:
    Tang, J. B.

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其他文献

六例20q一继发t(20;21)(qll;q11)易位br /恶性血液病的临床和细胞遗传学特点br /
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华医学遗传学杂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴春晓;潘金兰;仇惠英;薛永权;陈苏宁;张俊;吴亚芳
  • 通讯作者:
    吴亚芳
Establishment and characterization of a novel acute myeloid leukemia cell line, JIH-4, carrying a t(16;21)(p11.2;q22) and expressing the FUS-ERG fusion.
新型急性髓系白血病细胞系 JIH-4 的建立和表征,该细胞系携带 t(16;21)(p11.2;q22) 并表达 FUS-ERG 融合蛋白。
  • DOI:
    10.1016/j.cancergen.2011.02.005
  • 发表时间:
    2011-04
  • 期刊:
    Cancer Genetics 209-211
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈苏宁;仇惠英;薛永权;潘金兰;吴亚芳;张俊;郑积富;王谦;梁建英
  • 通讯作者:
    梁建英
一例伴有t(6;11)(q27;q23)和核型
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中华血液学杂志2004,25(8):494-495.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈苏宁;薛永权;吴亚芳;潘金兰
  • 通讯作者:
    潘金兰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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