阵列式共焦显微测量中空间调制机理与方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51075096
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    37.0万
  • 负责人：
    黄向东
  • 依托单位：
    哈尔滨工业大学
  • 学科分类：
    E0511.机械测试理论与技术
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

针对阵列式共焦系统中固有的耦合叠加效应和平移效应所引起的系统分辨力下降的问题，提出一种具有高密集度、高分辨力和高噪声抑制能力的阵列式共焦显微传感方法。研究内容：1）建立阵列共焦显微三维相干成像模型，用以揭示离轴照明下衍射光场成像机理，通过调制点光源阵列光场分布特性，提高系统三维空间探测能力；2）基于闪耀光栅闪耀特性，在探测空间中将各光路倾斜角度放大，以抑制相邻光路之间的耦合效应，同时将信号光与高级次衍射光分离；3）通过将光学超分辨方法与软针孔光阑技术相结合，从系统角度优化光瞳滤波器与软针孔结构参数，进一步提高系统分辨能力；4）主要技术指标：一次扫描400个点，轴向、横向分辨力分别为20nm，0.2um。该项目的完成，可解决并行共焦系统中存在的高密集测量、宽视场与三维分辨力之间的矛盾；为共焦系统的阵列化、数字化提供一种全新而有效的技术途径，并拓展其应用领域。

结项摘要

为提高阵列式共焦系统三维分辨力，抑制固有的耦合叠加效应和平移效应，提出了一种具有高密集度、高分辨力和高噪声抑制能力的阵列式共焦显微传感方法。研究内容：1）通过建立阵列共焦显微三维相干成像模型，以揭示离轴照明下衍射光场成像机理，通过调制点光源阵列光场分布特性，提高系统三维空间探测能力；2）基于闪耀光栅闪耀特性，利用空间光调制器实现准直光束偏转，在较大的阵列间距下以实现高效率扫描探测，并抑制相邻光路之间的耦合效应；3）通过将光学超分辨方法与软针孔光阑技术相结合，从系统角度优化光瞳滤波器与软针孔结构参数，进一步提高系统分辨能力；4）主要技术指标：一次扫描400 个点，轴向、横向分辨力分别为20nm，0.2um。该项目的完成，解决了并行共焦系统中存在的高密集测量、宽视场与三维分辨力之间的矛盾；为共焦系统的阵列化、数字化提供一种全新而有效的技术途径，并拓展其应用领域。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（5）
调幅式电容位移传感器的峰值检波电路设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    光学精密工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄向东;刘立丰;谭久彬;马标;HUANG Xiang-dong,LIU Li-feng,TAN Jiu-bin,Ma Biao(I
  • 通讯作者：
    HUANG Xiang-dong,LIU Li-feng,TAN Jiu-bin,Ma Biao(I
二维位移测量中激光漂移实时补偿方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光电子-激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄向东
  • 通讯作者：
    黄向东
高精度调频式电容位移传感器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    仪表技术与传感器
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈泓波;黄向东;刘立丰;朱加兴
  • 通讯作者：
    朱加兴
Derivation of analytical coherent transfer function for a confocal microscope with arbitrary Toraldo filter
具有任意 Toraldo 滤波器的共焦显微镜的分析相干传递函数的推导
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Modern Optics
  • 影响因子：
    1.3
  • 作者：
    刘涛
  • 通讯作者：
    刘涛
Modulation of a super-Gaussian optical needle with high-NA Fresnel zone plate
用高数值孔径菲涅尔波带板调制超高斯光针
  • DOI：
    10.1364/ol.38.002742
  • 发表时间：
    2013-08-01
  • 期刊：
    OPTICS LETTERS
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Liu, Tao;Tan, Jiubin;Wang, Hongting
  • 通讯作者：
    Wang, Hongting

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑方明

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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