新型一氧化碳荧光探针的设计、合成及生物成像研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21572174
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0701.生物体系分子探针
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Carbon monoxide plays a significant role in regulating many biological processes as a gasous neurotransmitter. Its abnormal metabolism is found to be closely associated with various pathological pathways and thus leads to a variety of diseases. On the basis of fluorescence probe for detection of CO in air developed by our group, novel CO targeting fluorescence probes suitable for bioimaging based on palladium complexes containing fluorophore precursor, azido, and nitrogen/phosphor ligands, are designed. The turn-on mechanism of fluorescence relies on the reaction between the palladium complex and CO in water, thus forming a fluorescent amino compound. A series of single and two photon fluorescence probes are designed by varying the fluorophore precursors and ligands, and their optical properties will be investigated. In addition, the effects of the ligands on reactivity, stability, and cytotoxity will also be studied for further structural optimization. Promising candidates by screening will be subjected to fluorescence bioimaging. Our investigations will provide a new way to construct CO bioimaging probes which have potential applications and benefit further understandings of CO in biological processes and studies of diseases involved.
一氧化碳(CO)是生命体内重要的气体信号分子,对其在生命体内的追踪,能促进对CO生理和病理功能的了解,对于治疗和CO代谢失调相关的疾病有重要意义。在本小组所开发的大气CO荧光探针的基础之上,本研究拟设计并合成一类基于钯(Pd)络合物的荧光探针,利用含有荧光团前体、迭氮基和氮/磷配基的Pd络合物在CO作用下生成含氨基的荧光化合物的过程,来实现荧光的增强,进而实现在细胞内CO的成像。通过引入不同的荧光基团前体化合物,分别合成单光子及双光子荧光探针;考察不同配基对探针稳定性、反应活性、细胞吸收及毒性等的影响,从中筛选出性能优良的荧光探针,用于细胞(组织)成像并考察其在亚细胞结构中的分布。本研究旨在建立一种基于新的反应机理的CO化学荧光探针分子的构筑方法,该方法可为CO在生命体内的研究提供了一种手段,对生命过程的揭示和相关重大疾病的发生机制及治疗方法的研究能提供有力的技术支持。

结项摘要

一氧化碳(CO)是生命体内的一种重要的气体信使,构建CO荧光探针对于揭示该气体在生命体的生长发育及相关疾病的发生发展具有重要的意义。本研究利用金属铑化合物的轴向配基(乙酸)与CO的交换而导致的吸收光谱的变化,以铑化合物为能量受体并以荧光团NBD为能量给体来构建FRET体系,并将这两种成分包裹于自组装材料以构造CO纳米荧光探针(NanoCO-1),NanoCO-1可对CO产生选择性的荧光响应,并可实现生命体系内(细胞、斑马鱼等)的CO成像。.慢性伤口是一种由于病理状态(如糖尿病等)而导致的创伤难以愈合的疾病,据报道在中国每年由糖尿病导致的慢性伤口病人有数千万之多,对慢性伤口的诊断和治疗有着重大的社会和经济效益。慢性伤口的发展伴随着pH值的改变,本研究小组以苯甲酰肼为pH值报道基团并构建了以Cy7为荧光基团的近红外荧光探针,通过分析苯甲酰肼上取代基对pKa响应的构效关系,筛选出了低毒、高选择性和高灵敏度的探针AlkaP-1,该探针可以用于监测转基因糖尿病小鼠的慢性伤口发展过程中的pH变化,证实了慢性伤口的发展是伴随着碱性升高的一个病理过程。该探针的研发,对揭示慢性伤口的病变机制的研究和相关药物的研发具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Self-Assembled Fluorescent Nanoprobe Based on Forster Resonance Energy Transfer for Carbon Monoxide in Living Cells and Animals via Ligand Exchange
基于福斯特共振能量转移的自组装荧光纳米探针通过配体交换在活细胞和动物中进行一氧化碳
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b01411
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Ruizhen Jia;Pengfei Song;Jingjing Wang;Hengtang Mai;Sixian Li;Yu Cheng;Song Wu
  • 通讯作者:
    Song Wu
A pH-sensitive near-infrared fluorescent probe with alkaline pKa for chronic wound monitoring in diabetic mice
具有碱性 pK(a) 的 pH 敏感近红外荧光探针,用于糖尿病小鼠慢性伤口监测
  • DOI:
    10.1039/c9cc02289a
  • 发表时间:
    2019-06-28
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Mai, Hengtang;Wang, Yu;Wu, Song
  • 通讯作者:
    Wu, Song

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其他文献

电针“内关”对心肌肥厚模型大鼠心肌形态学的影响
  • DOI:
    10.4028/www.scientific.net/amr.201-203.2224
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    黄伟
DAla2GIP对APP/PS1转基因小鼠膝关节软骨损伤保护效应的实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王宇泽
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张健滔

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吴松的其他基金

基于双靶点的可用于慢性伤口监测的荧光探针的研究
  • 批准号:
    22277092
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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