半导体氧化物纳米阵列的制备及其对甲烷敏感性能的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20901008
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    顾福博
  • 依托单位：
    北京化工大学
  • 学科分类：
    B0502.无机功能材料化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

作为天然气、沼气及瓦斯主要成分的甲烷是引起生活、生产安全事故的主要气源。针对目前甲烷传感器工作温度高、稳定性差等问题，本项目将在实现敏感材料可控制备的基础上，开发基于半导体氧化物纳米阵列的新型甲烷气敏元件。主要采用溶剂热法制备氧化锡、氧化锌、氧化铜等系列半导体氧化物纳米阵列。利用阵列材料高表面活性和结构稳定性等特点，并借助贵金属组分在阵列结构单元表面的有效负载，实现气敏元件在较低工作温度条件下对甲烷气体的高灵敏度检测。研究敏感材料组成、结构与其气敏性能之间的关联，并借助催化相关理论，深入分析材料对甲烷气体的敏感机制,揭示材料响应过程的物理、化学内涵。完善气敏元件的设计，优化出最佳的制备工艺和操作条件,为新型半导体气体传感器的开发及应用提供技术基础和科学依据。

结项摘要

本项目主要采用化学溶液法制备氧化锌、氧化铜等半导体氧化物纳米阵列，通过动力学参数的调节，实现阵列结构的可控。通过XRD、XPS、Raman、PL、原位红外等技术研究敏感材料组成、结构与其气敏性能之间的关联，深入分析材料对气体的敏感机制,揭示材料响应过程的物理、化学内涵。通过不同的负载技术和后处理手段，将贵金属及稀土有效负载在材料表面，实现气敏元件在较低工作温度条件下对二氧化氮、乙醇及甲烷气体的高灵敏度检测。完善了气敏元件的设计，优化出最佳的制备工艺和操作条件,为新型半导体气体传感器的开发及应用提供技术基础和科学依据。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Synthesis, characterization and alcohol-sensing properties of rare earth doped In2O3 hollow spheres
稀土掺杂In2O3空心球的合成、表征及酒精传感性能
  • DOI：
    10.1016/j.snb.2012.12.024
  • 发表时间：
    2013-02
  • 期刊：
    Sensors and Actuators B
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ting Zhang;Fubo Gu;Dongmei Han;Zhihua Wang;Guangsheng Guo
  • 通讯作者：
    Guangsheng Guo
Alcohol Sensing Properties of Er-Doped In2O3 Hollow Spheres
掺铒 In2O3 空心球的酒精传感性能
  • DOI：
    10.1080/10584587.2012.688652
  • 发表时间：
    2012-01
  • 期刊：
    Integrated Ferroelectrics
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    Zhang, Ting;Chen, Mei;Gu, Fubo;Han, Dongmei;Wang, Zhihua;Guo, Guangsheng
  • 通讯作者：
    Guo, Guangsheng

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其他文献

微接触印刷法制备新型液晶垂直取向膜
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭广生;余建华;王普红;顾福博
  • 通讯作者：
    顾福博
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张晓雪
明胶诱导矿化合成不同形貌碳酸钙的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京化工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    甘勇;郭广生;王志华;顾福博;韩冬梅
  • 通讯作者：
    韩冬梅

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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