异基因造血干细胞移植（AHSCT）是治疗血液系统恶性疾病以及转移性实体瘤的一种有效治疗手段。但其临床应用却受到一定限制，如寻找适宜的供者、严重的GVHD等。去除T细胞的移植虽然可以有效地预防严重的GVHD，但是，其代价是移植失败率高，免疫重建差，严重感染以及复发率高的风险。T细胞在介导移植物抗白血病（GVL）或移植物抗肿瘤（GVT）过程中发挥重要作用。引入并发展的供者淋巴细胞输注（DLI）的细胞免疫治疗，能诱导宿主抗移植物反应的耐受，并能够介导GVL和GVT效应，但也由此带来了不可避免的GVHD风险。因此，最佳的GVL与GVT效应，应该是能够介导抗肿瘤效应的同时，并承担产生严重GVHD的最小风险。本课题进行移植耐受以及GVL／GVT作用的研究，探索移植治疗中获得最大程度的抗肿瘤效应而最小限度的GVHD的有效方法，不仅对于恶性血液病，而且对于实体瘤以及一些遗传性疾病的治疗将具有重要意义。