镉转化人细胞蛋白质翻译因子的异常表达与致癌功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30371195
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3001.环境卫生
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

项目申请者在美国通过基因差异显示与功能研究,于体外转化鼠细胞模型中发现并鉴定了2个新的镉应答原癌基因及其编码蛋白质,它们分别是蛋白质翻译启动因子(TIF3)和延伸因子(TEF-1δ)。本项目拟在此基础上,进行后续研究。运用传统的逆转录法结合简捷敏感的Real-Time PCR新技术,系统快捷地筛检镉转化人支气管上皮细胞蛋白质翻译基因家族中全部30多种翻译启动、延伸和终止因子的异常表达情况,并通过

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
氯化镉诱发人支气管上皮细胞系恶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国职业医学 2005; 32(6): 2-4
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王敏, 魏莲;雷毅雄
  • 通讯作者:
    雷毅雄
Abnormal expression of eukaryo
真核细胞表达异常
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yi-xiong Lei , Xue-min Chen ,
  • 通讯作者:
    Yi-xiong Lei , Xue-min Chen ,
镉相关翻译启动因子TIF3可导致Ra
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境与健康杂志,2005,22(2):117-119.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷毅雄, Pius Joseph,Tong-man
  • 通讯作者:
    雷毅雄, Pius Joseph,Tong-man
镉应答癌基因蛋白对细胞原癌基因
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国公共卫生 2004; 20(12): 1416-1417
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷毅雄, 陈学敏, 陈家堃
  • 通讯作者:
    雷毅雄, 陈学敏, 陈家堃
反义翻译延伸因子TEF-1δ对氯化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    癌变.畸变.突变 2005; 17(1): 1-3
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷毅雄, 陈学敏, 陈家堃
  • 通讯作者:
    雷毅雄, 陈学敏, 陈家堃

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其他文献

亚慢性镉染毒模型中hMSH2基因mRNA的表达变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    安徽医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄钦海;周志衡;雷毅雄;刘群
  • 通讯作者:
    刘群
DNA甲基化调控在慢性病发生、发展过程中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段鹏;张昉;雷毅雄;杨萍
  • 通讯作者:
    杨萍
潜在转化生长因子结合蛋白-2在镉致人支气管上皮细胞氧化损伤中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    实用预防医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任亮;张昉;周珊珊;段鹏;陈卓航;张双;雷毅雄;杨萍
  • 通讯作者:
    杨萍
错配修复基因在氯化镉致16HBE细胞转化中作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国公共卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷毅雄;魏莲;纪卫东;周志衡;王彩霞;王敏
  • 通讯作者:
    王敏
马尾松针提取物对镉毒16HBE 细胞的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国公共卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁琛;练玉银;姜志杰;任亮;周珊珊;雷毅雄
  • 通讯作者:
    雷毅雄

其他文献

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雷毅雄的其他基金

马尾松松针提取液对镉毒作用的干预及其机制的研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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