稳定剂的类型和表面密度对水溶液中无机纳米粒子自组装行为的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20773033
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

水溶液中无机纳米粒子自组装行为的研究将能为科学家提供一条切实可行的将纳米粒子直接集成于宏观功能化器件的途径,有重要的应用前景。但是,国际上关于无机纳米粒子自组装的工作目前还处于研究个别的体系,缺乏总体上对于无机纳米粒子自组装机理的了解和认识。本项目将就表面稳定剂的类型和表面密度对水溶液中无机纳米粒子自组装行为的影响展开系统的研究。通过设计表面稳定剂的不同特征官能团和将两种不同类型的表面稳定剂混合的方法来定量地控制稳定剂及其特征官能团在纳米粒子表面的密度,从而调控水溶液中无机纳米粒子之间的静电、偶极和疏水等相互作用,最终控制水溶液中无机纳米粒子组装体的结构。申请者希望通过对表面稳定剂效应的研究能使得人们较全面地了解无机纳米粒子在水溶液中形成一维、二维和三维有序组装体的内在机理,从而为将来制备以结构和功能可控的纳米粒子组装体为基础的功能化器件服务。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Bioinspired Synthesis of Vertically Aligned ZnO Nanorod Arrays: Toward Greener Chemistry
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  • DOI:
    10.1021/cg900634t
  • 发表时间:
    2009-09
  • 期刊:
    Crystal Growth & Design
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Jiang, Peng;Gao, Mingyuan;Liu, Yaling;Liu, Lan;Tang, Zhiyong;Fu, Lei;Liu, Shaoqin;Liu, Yong
  • 通讯作者:
    Liu, Yong
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无机纳米颗粒和多金属氧酸盐组件薄膜中的可逆光开关荧光
  • DOI:
    10.1021/ja908201x
  • 发表时间:
    2010-03-10
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Qin, Bing;Chen, Hongyue;Tang, Zhiyong
  • 通讯作者:
    Tang, Zhiyong
Photoelectric conversion switch based on quantum dots with i-motif DNA scaffolds
基于具有 i-motif DNA 支架的量子点光电转换开关
  • DOI:
    10.1039/b903325d
  • 发表时间:
    2009-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Meng, Haifeng;Yang, Yang;Jiang, Lei
  • 通讯作者:
    Jiang, Lei
Nanoparticle assemblies for biological and chemical sensing
用于生物和化学传感的纳米颗粒组件
  • DOI:
    10.1039/b911328m
  • 发表时间:
    2010-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu, Shaoqin;Tang, Zhiyong
  • 通讯作者:
    Tang, Zhiyong
Synthesis and shape-tailoring of copper sulfide/indium sulfide-based nanocrystals
硫化铜/硫化铟基纳米晶的合成与形状调控
  • DOI:
    10.1021/ja8046393
  • 发表时间:
    2008-10-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Han, Wei;Yi, Luoxin;Tang, Zhiyong
  • 通讯作者:
    Tang, Zhiyong

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  • 作者:
    唐智勇
  • 通讯作者:
    唐智勇
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    唐智勇
  • 通讯作者:
    唐智勇
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    唐智勇
  • 通讯作者:
    唐智勇

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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