牛磺酸激活Shh通路诱导耳蜗螺旋神经前体细胞增殖分化为螺旋神经元的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81600811
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1404.听觉异常与平衡障碍
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The regeneration of spiral ganglion neurons is a difficult issue in otology field. Taurine has been implicated in the process of brain development and can enhance the proliferation of stem cells. In our previous research, exogenous taurine enhanced the viability and proliferation of in vitro mouse cochlear spiral ganglion progenitor cell culture, as well as improved neurite outgrowth. However, the mechanism is unclear. We hypothesized that taurine regulated the proliferation and differentiation by activating Shh pathway. In our project, in vitro we will culture the spiral ganglion progenitor cells and investigate Shh pathway by immunofluorescence、flow cytometry、JC-1、western-blot、RT-PCR. In vivo we will set a auditory neuropathy gerbil model by ouabain injury. After transplantation of spiral ganglion progenitor cells, auditory function 、transplanted cells survive、migration and differentiation were assessed to evaluate the auditory recovery, and the mechanism will be explored further. It is the first time to research the mechanism of taurine activating Shh pathway in spiral ganglion. Our project tries to investigate an innovative approach to cure sensorineural hearing loss and improve the cochlear implantation effect.
内耳螺旋神经元损伤的修复是耳科学领域难点及热点问题。牛磺酸是动物神经发育的必需物质,并可促进多种干细胞增殖。我们前期研究发现:外源性牛磺酸可促进螺旋神经前体细胞增殖分化及轴突生长,但机制不清。结合文献,推测牛磺酸通过激活Shh通路,调节其增殖及分化。本项目拟体外培养螺旋神经前体细胞,加入外源性牛磺酸后,采用免疫荧光、流式细胞技术、JC-1、western-blot、RT-PCR等检测其增殖分化及Shh通路相关因子改变。并采用ouabain处理的沙鼠动物模型,将含牛磺酸的螺旋神经前体细胞蜗轴移植,进而观察其听功能、移植细胞存活、迁移、分化及Shh通路相关因子改变,探讨其对螺旋神经元的修复作用及作用机制。本项目首次探讨牛磺酸在螺旋神经前体细胞激活Shh通路及机制,为治疗感音神经性聋和提高人工耳蜗植入疗效提供新的思路。

结项摘要

牛磺酸是动物神经发育的必需物质,并可促进多种干细胞增殖。我们前期研究发现:外源性牛磺酸可促进螺旋神经前体细胞增殖分化及轴突生长,但机制不清。本项目体外培养螺旋神经前体细胞,加入外源性牛磺酸后,采用免疫荧光、MTT、western-blot等检测其增殖分化及Shh通路相关因子改变。并采用ouabain处理的沙鼠动物模型,将含牛磺酸的螺旋神经前体细胞蜗轴移植 ,进而观察其听功能、移植细胞存活、迁移、分化及Shh通路相关因子改变。通过体内及体外实验,我们发现牛磺酸通过激活shh通路保护听觉神经系统。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Taurine enhances mouse cochlear neural stem cells proliferation and differentiation to sprial gangli through activating sonic hedgehog signaling pathway
牛磺酸通过激活Sonic Hedgehog信号通路增强小鼠耳蜗神经干细胞增殖和分化为螺旋神经节
  • DOI:
    10.1080/15476278.2018.1477462
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    ORGANOGENESIS
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Huang, Xinghua;Wu, Weijing;Wang, Qin
  • 通讯作者:
    Wang, Qin
Arctigenin protects against neuronal hearing loss by promoting neural stem cell survival and differentiation
牛蒡甙元通过促进神经干细胞存活和分化来预防神经元听力损失
  • DOI:
    10.1002/dvg.23016
  • 发表时间:
    2017-03
  • 期刊:
    Genesis
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Huang Xinghua;Chen Mo;Ding Yan;Wang Qin
  • 通讯作者:
    Wang Qin
Taurine enhances mouse cochlear neural stem cell transplantation via the cochlear lateral wall for replacement of degenerated spiral ganglion neurons via sonic hedgehog signaling pathway
牛磺酸通过耳蜗侧壁增强小鼠耳蜗神经干细胞移植,通过声刺猬信号通路替代退化的螺旋神经节神经元
  • DOI:
    10.1007/s00441-019-03018-6
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    CELL AND TISSUE RESEARCH
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Huang, Xinghua;Liu, Jiajia;Wang, Qin
  • 通讯作者:
    Wang, Qin

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其他文献

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  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.09.011
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
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    陈新忠
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    汪芹;聂智樱;丁艳;卿洁;赖若沙;谢鼎华;胡鹏
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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