视觉剥夺引起大鼠脑结构可塑性改变的多模态磁共振成像研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81000598
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0915.神经系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

视觉剥夺后大脑功能与结构的可塑性改变是神经科学研究的热点。近年来磁共振脑功能成像和扩散张量成像(DTI)技术被广泛应用于盲人脑可塑性研究,并取得重要进展。研究发现:先天/早盲盲人的1)视觉白质通路出现萎缩,且与失明时间有关;2)初级视皮层与其它脑区之间出现失连接;3)初级视皮层灰质体积减少,厚度增大等。但是,由于临床研究的诸多限制,一些重要问题必须通过动物模型来研究解决,如视觉系统结构可塑性变化随失明时间、神经发育的演化规律;影像学指标与微观病生理改变之间的对应关系等。本申请拟针对上述问题开展视觉剥夺引起大鼠脑结构可塑性改变的多模态磁共振成像研究。利用高场(7T)DTI、锰离子增强磁共振成像和高分辨结构成像技术研究在不同发育期眼球摘除对大鼠视觉白质通路结构完整性的影响以及初级视皮层分层及厚度的改变等,分析影像学指标与微观病生理改变之间的关系,进一步理解视觉剥夺引发大脑结构可塑性改变的规律。

结项摘要

视觉剥夺后大脑功能与结构的可塑性改变是神经科学研究的热点。近年来磁共振脑功能成像和扩散张量成像(DTI)技术被广泛应用于盲人脑可塑性研究,并取得重要进展。研究发现:先天/早盲盲人的1)视觉白质通路出现萎缩,且与失明时间有关;2)初级视皮层与其它脑区之间出现失连接;3)初级视皮层灰质体积减少,厚度增大等。但是,由于临床研究的诸多限制,一些重要问题必须通过动物模型来研究解决,如视觉系统结构可塑性变化随失明时间、神经发育的演化规律;影像学指标与微观病生理改变之间的对应关系等。本申请拟针对上述问题开展视觉剥夺引起大鼠脑结构可塑性改变的多模态磁共振成像研究。利用高场(7T)DTI、高分辨结构成像和锰离子增强磁共振成像技术研究在不同发育期眼球摘除对大鼠视觉白质通路结构完整性的影响以及视皮层形态学改变等,分析全脑发生结构可塑性改变的脑区,进一步理解视觉剥夺引发大脑结构可塑性改变的规律。

项目成果

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其他文献

淫羊藿苷对大鼠正畸牙移动过程中牙槽骨改建的影响
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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