左手材料微结构构型设计理论研究

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基本信息

  • 批准号：
    90605002
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    刘书田
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    A0806.材料和结构的优化设计、制造与可靠性
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

左手材料由于其特异性质具有极其重要的应用潜力。设计高频、宽频带或特定频带位置的左手材料成为重要的研究目标。目前基于金属丝和谐振环的形状和尺寸调整设计左手材料的方法很难满足特定频带左手材料的设计要求，需要发展系统的设计方法。本项研究借助拓扑优化技术实现微结构构型的描述及演化，建立左手材料微结构设计的系统理论和一般方法；探讨具有特定电磁波频段左手材料设计的可能性，建立极大化工作频率或频带宽度的左手材料设计的拓扑优化理论；研究周期性非均质材料中电磁波的传播和吸收规律，建立非均质材料的等效介电常数和磁导率的预测方法以及电磁波传播分析的多尺度方法；研究适合电磁波特性分析的材料微结构参数化方法，建立介电常数和磁导率与微结构描述参数间的依赖关系；研究建立特定（负）磁导率材料、特定（负）介电常数材料和负折射率材料的设计问题的提法和求解方法，建立左手材料微结构设计的系统理论和方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
Crashworthiness investigation of kagome honeycomb sandwich cylindrical column under axial crushing loads
轴向挤压载荷作用下戈薇蜂窝夹芯圆柱柱耐撞性研究
  • DOI：
    10.1016/j.tws.2009.08.002
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Thin-Walled Structures
  • 影响因子：
    6.4
  • 作者：
    Zonghua Zhang;Shutian Liu
  • 通讯作者：
    Shutian Liu
Effective couple-stress contininuum model of cellular solids and size effect analysis
多孔固体的有效耦合应力连续体模型和尺寸效应分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Solids and Structures
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Shutian Liu;Wenzheng Su
  • 通讯作者：
    Wenzheng Su
基于测量方案的光电经纬仪布站优化模型
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘书田;项树林
  • 通讯作者：
    项树林

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其他文献

中国秸秆还田面积与土壤有机碳含量的关系
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  • 作者：
    刘书田;窦森;侯彦林;郑宏艳;黄治平
  • 通讯作者：
    黄治平
含流道微桁架夹层面板隔热性能评估方法
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘书田
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    童泽奇
基于配方施肥数据集的有机碳含量与温度和降水量相关性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘书田;窦森;郑伟;曹忠林;侯彦林;郑宏艳;黄治平
  • 通讯作者：
    黄治平
基于拓扑优化的自发热体冷却用植入式导热路径设计方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈文炯;刘书田;张永存
  • 通讯作者：
    张永存

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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