猪CISH基因调控TLR4/NF-κB信号通路的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31301935
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1701.畜牧学基础
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31
  • 项目参与者:
    王希彪; 吴迪; 殷志明; 李建敏; 邵思雨; 王秋实;
  • 关键词:

项目摘要

In human, variants of CISH are associated with susceptibility to diseases caused by diverse infectious pathogens,however the functions of porcine CISH remain elusive. In the present study, we will perform the cloning, subcellular localization and antibody preparation of the porcine CISH, identify the promoter region and the reaction region of LPS, on these basis, analysis the role of porcine CISH in regulating TLR4/NF-κB signal pathway by gene over-expression and RNAi, analysis the role of CISH and TLR4/NF-κB signal pathway on diarrhea in weaning pigs between Minzhu and Landrace breeds. This research can elucidate the molecular mechanism of porcine CISH in regulation TLR4/NF-κB signaling pathway,contribute new candidate genes and ideas for for the study on disease resistance in pig breeding, and also provide theoretical basis for the breed conservation and utilization in livestock production of Minzhu pigs.
CISH基因的遗传变异与人类多种传染性疾病显著相关,但是猪CISH基因功能未知。本研究拟进行猪CISH的克隆、亚细胞定位和抗体制备;鉴定CISH启动子区域及其LPS反应区域;在此基础上,利用基因过表达和RNAi技术分析猪CISH在TLR4/NF-κB信号通路中的作用;利用Real-time PCR技术分析CISH及TLR4/NF-κB信号通路基因在民猪和长白猪断奶腹泻中的作用。本研究将阐明CISH调控TLR4/NF-κB信号通路的分子机制,为抗病育种研究提供新的基因资源和研究思路,为民猪的保种及其在生产中的合理利用提供新的理论依据。

结项摘要

CISH基因的遗传变异与人类多种传染性疾病显著相关,但是猪CISH基因功能未知。本研究首先进行猪CISH的克隆、亚细胞定位、抗体制备和启动子区域鉴定;在此基础上,研究猪CISH在TLR4/NF-κB信号通路中的作用;最后研究CISH及TLR4/NF-κB信号通路基因在细胞炎症反应中的作用及其与仔猪腹泻的相关性。研究发现CISH基因定位于细胞质,并获得CISH抗体;CISH及TLR4/NF-κB信号通路基因参与细胞炎症反应;CISH和IL-6基因遗传变异与民猪仔猪腹泻相关。本研究结果为猪抗病育种研究提供新的基因资源和研究思路,为民猪的保种及其在生产中的合理利用提供新的理论依据,具有一定的科学意义和应用前景。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification of Novel Polymorphisms in Porcine Ring Finger Protein 4 andMatrix Metalloproteinase 9 Genes and Association Analysis with LitterSize Trait
猪环指蛋白4和基质金属蛋白酶9基因新多态性的鉴定及其与产仔数性状的关联分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Northeast Agricultural University (English Edition)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牛步月;兰晓明;熊远著;王希彪
  • 通讯作者:
    王希彪

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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