结构性稀疏信号的动态系统建模与恢复

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61401315
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0111.信号理论与信号处理
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Structured sparse model for signals describes both sparsity and structured property over the elements of the sparse signal vectors. Consequently, it can represent the signal characteristics more accurately and obtain better performance than sparse model.The state-of-the-art recovery algorithms based on structured sparse model are mostly discrete, iterative, and thus with large complexity and memory requirement. Consequently, they cannot be conveniently applied to real-time reconstruction. In this project, a dynamic model for structured sparse signals will be constructed via dynamic systems, and then a continuous dynamic reconstruction method will be proposed based on the system state observer theory. The importance of this project can be considered in two aspects: theoretically, the constructed dynamic model for structured sparse signals can be expected to provide a possible approach to nonlinear compressed sensing; practically, the proposed dynamic reconstruction method can be easily implemented by analog circuits, which might be exploited to real-time reconstruction for structured sparse signals in real applications.
结构性稀疏信号模型同时描述了信号的稀疏性及其稀疏变换矢量的结构性,能更加准确的描述信号的特征,因此往往能得到更好的处理结果。基于该信号模型,现有的结构性稀疏信号恢复算法大多是离散的迭代求解算法,需要较大的运算量和存储空间,因此不便于实时处理。本项目将首先构建结构性稀疏信号的动态模型,然后基于动态系统观测器原理,提出一种结构性稀疏信号的连续动态求解方法。其理论意义在于,本项目将构建一个结构性稀疏信号的动态模型,有望为非线性压缩感知理论提供一种新的思路。其实际意义在于,本项目提出的动态求解算法可以较容易的采用模拟电路实现,可以提供一种易于工程实现、且实时的结构性稀疏信号求解方法。

结项摘要

信号的稀疏性是信号处理中的一个非常重要的研究领域,稀疏信号的重建问题则是应用信号稀疏特性一个关键问题。同样的,结构稀疏性是也是稀疏信号处理中的重要研究方向之一;而研究如何高效率、高精度的结构稀疏重建算法则是应用结构稀疏性的一个关键步骤。本项目主要关注于结构性稀疏信号的重建问题,分别从统计的角度和模拟重建的角度出发,提出了基于局部Beta过程的结构性稀疏重建算法、自适应结构稀疏重建算法、以及基于连续动态系统的稀疏重建算法。基于项目的研究成果,项目组研究人员在国内外期刊和国际会议共发表学术论文11篇,包括1篇信号处理顶级期刊论文,5篇SCI检索期刊论文,1篇核心期刊论文,4篇EI国际会议论文。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Adaptive Bayesian Estimation with Cluster Structured Sparsity
具有聚类结构稀疏性的自适应贝叶斯估计
  • DOI:
    10.1109/lsp.2015.2477440
  • 发表时间:
    2015-09
  • 期刊:
    IEEE Signal Processing Letters
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Lei Yu;Chen Wei;Gang Zheng
  • 通讯作者:
    Gang Zheng
结构性稀疏阵列多信道联合估计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    信号处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    岳灿;余磊;孙洪
  • 通讯作者:
    孙洪
Compressive sensing for cluster structured sparse signals: variational Bayes approach
簇结构稀疏信号的压缩感知:变分贝叶斯方法
  • DOI:
    10.1049/iet-spr.2014.0157
  • 发表时间:
    2016-09
  • 期刊:
    IET Signal Processing
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Lei Yu;Chen Wei;Jingyuan Jia;Hong Sun
  • 通讯作者:
    Hong Sun
Dynamical Sparse Recovery With Finite-Time Convergence
具有有限时间收敛的动态稀疏恢复
  • DOI:
    10.1109/tsp.2017.2745468
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    IEEE Trans. on Signal Processing
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lei Yu;Gang Zheng;Jean-Pierre Barbot
  • 通讯作者:
    Jean-Pierre Barbot
Model based Bayesian compressive sensing via Local Beta Process
通过局部 Beta 过程进行基于模型的贝叶斯压缩感知
  • DOI:
    10.1016/j.sigpro.2014.09.018
  • 发表时间:
    2015-03
  • 期刊:
    Signal Processing
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Lei Yu;Hong Sun;Gang Zheng;Jean Pierre Barbot
  • 通讯作者:
    Jean Pierre Barbot

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其他文献

白介素-1B诱导和激活许旺细胞的实验研究
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  • 作者:
    杨俊;余磊;邱小忠;武雷;陆云涛;刘晓静;廖华;朴英杰;钟世镇;秦建强
  • 通讯作者:
    秦建强
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安徽六成潮狼新记录种
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Zoological Research
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  • 作者:
    张亮;彭丽芳;余磊;汪正平;黄力群;黄松
  • 通讯作者:
    黄松
花魔芋 NBS-LRR 类抗病基因同源序列的分离及分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020-02
  • 期刊:
    分子植物育种
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏环宇;魏薇;杨敏;裴卫华;赵建荣;钟宇;刘佳妮;陈泽斌;陈海如;余磊
  • 通讯作者:
    余磊
地铁商业空间视听环境舒适性评价模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余磊;张洁;陶靖雯
  • 通讯作者:
    陶靖雯
C型趋化因子XCL1研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余磊;杨贵波
  • 通讯作者:
    杨贵波

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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