胰岛β细胞功能的探讨是2型糖尿病领域的研究热点之一。本课题将利用建立的SH2B1基因敲除小鼠，通过比较SH2B1基因敲除小鼠、杂合子及野生型小鼠血糖、血脂、血清胰岛素等生理学指标和小鼠胰岛β细胞生长和凋亡率以及胰岛素/胰岛素样生长因子信号传导通路生长和凋亡相关分子表达的变化，确定SH2B1作为胰岛素样生长因子受体的内源性增强子通过IGFl R-IRS2-PI3K通路参与 IGF-1对胰岛β细胞促生长和/或抗凋亡的调节；确定SH2B1能否通过促进胰岛素/胰岛素样生长因子信号传导，维持胰岛β细胞生存和功能以及对抗高血糖、高血脂、肥胖等因素诱导的β细胞凋亡，维持血糖稳定。本研究不仅有助于揭示糖尿病发生的机制，而且能为研发控制糖尿病及其相关疾病新药提供靶分子。