中国汉族人群哮喘易感基因的相关研究
批准号:
30300310
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
24.0 万元
负责人:
刘奇迹
依托单位:
学科分类:
自身免疫与免疫耐受
结题年份:
2006
批准年份:
2003
项目状态:
已结题
项目参与者:
王金德、张葆青、郭辰虹、高贵敏、王爱华、朱国明、张锡宇
中文摘要
原代培养正常个体和哮喘患者支气管上皮细胞,应用抑制性消减杂交技术寻找在哮喘患者支气管上皮细胞中表达异常的基因,应用生物信息学方法,从表达异常的基因中筛选单核苷酸多态,然后利用传递不平衡方法对筛选到的差异表达基因与中国汉族人群哮喘家系进行关联分析。如果证实关联,深入研究新基因的生物学和免疫学功能,探讨其可能的相互作用分子或信号转导途径,为最终理解哮喘以及其它免疫性疾病的发病机制和筛选出特异的治疗靶点
英文摘要
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Absence of association between
之间不存在关联
DOI:
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发表时间:
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期刊:
影响因子:
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作者:
[李际盛 刘奇迹 王频 李怀臣 魏春]
通讯作者:
李际盛 刘奇迹 王频 李怀臣 魏春
DOI:
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发表时间:
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期刊:
山东大学学报(医学版)2006,44:286-289
影响因子:
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作者:
[李际盛 刘奇迹 王频 李怀臣 魏春]
通讯作者:
李际盛 刘奇迹 王频 李怀臣 魏春
Lack of association between AD
AD 之间缺乏关联
DOI:
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发表时间:
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期刊:
影响因子:
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作者:
[王频 刘奇迹 李际盛 李怀臣 魏春]
通讯作者:
王频 刘奇迹 李际盛 李怀臣 魏春
一新的耳聋基因RGS12通过影响毛细胞参与耳聋发生的作用机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:52万元
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批准年份:2022
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负责人:刘奇迹
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依托单位:
SMEK1在减数分裂中的作用及其导致生精过程障碍的机制研究
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批准号:32070586
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项目类别:面上项目
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资助金额:58.0万元
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批准年份:2020
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负责人:刘奇迹
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依托单位:
一家族性单基因遗传自身免疫病致病基因SOX13的发现及功能分析
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批准号:81873878
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2018
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负责人:刘奇迹
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依托单位:
一新的遗传性痉挛性截瘫致病基因SMEK1在疾病发生中的作用及分子病理机制研究
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批准号:81671114
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项目类别:面上项目
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资助金额:61.0万元
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批准年份:2016
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负责人:刘奇迹
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依托单位:
系统性红斑狼疮新易感基因WDFY4在B细胞发育中的作用及其致病机制研究
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批准号:81471602
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项目类别:面上项目
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资助金额:90.0万元
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批准年份:2014
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负责人:刘奇迹
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依托单位:
miR-155在系统性红斑狼疮发生中的作用及表达调控机制
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批准号:81273281
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项目类别:面上项目
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资助金额:70.0万元
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批准年份:2012
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负责人:刘奇迹
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依托单位:
ETS-1基因导致系统性红斑狼疮易感的机制研究
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批准号:81072452
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项目类别:面上项目
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资助金额:40.0万元
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批准年份:2010
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负责人:刘奇迹
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依托单位:
一新的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫大家系致病基因的定位候选克隆
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批准号:30771201
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2007
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负责人:刘奇迹
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依托单位:
TIM基因家族在哮喘发生中的作用机制研究
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批准号:30671956
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2006
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负责人:刘奇迹
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依托单位:
国内基金
海外基金