蛇毒内凝血因子IX/凝血因子X结合蛋白的研究(II)

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20571069
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    徐小龙
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

从蛇毒中纯化具有抗血栓和潜在抗肿瘤迁移功能的凝血因子IX和凝血因子X的结合蛋白，研究蛇毒抗血栓蛋白的抗凝、溶栓、抑制血小板凝集和抗肿瘤迁移等活性，从牛血中纯化凝血因子IX和凝血因子X，并制备凝血因子IX和凝血因子X分子中伽马-羧基谷氨酸区域，研究蛇毒抗血栓蛋白与凝血因子IX、凝血因子X的结合特性和蛇毒抗血栓蛋白与伽马-羧基谷氨酸区域的结合特性，培养蛇毒抗血栓蛋白与伽马-羧基谷氨酸区域复合物晶体和蛇毒抗血栓蛋白与完整凝血因子IX或凝血因子X复合物晶体，解析复合物晶体结构，确定蛇毒抗血栓蛋白和凝血因子IX或凝血因子X相互作用的结合部位以及金属离子在结合反应中具体调节作用，从而在分子水平上认识蛇毒抗血栓蛋白的作用机制和金属离子在蛇毒蛋白抗凝溶栓作用中的无机生物效应，为蛇毒抗血栓蛋白的临床应用和抗血栓蛋白药物设计提供基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Effects of metal ions on the conformation and activity of acutolysin D from Agkistrodon acutus venom
金属离子对蝮蛇毒液溶血素D构象和活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Protein Journal
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Xu, Xiaolong;Liu, Qingliang;Liu, Wenqi;Zhang, Liyun;Liu, Xianghu;Chen, Jiexia
  • 通讯作者：
    Chen, Jiexia
Effect of metal ion substitutions in anticoagulation factor I from the venom of Agkistrodon acutus on the binding of activated coagulation factor X and on structural stability
尖吻蝽蛇毒抗凝因子 I 中金属离子取代对活化凝血因子 X 结合及结构稳定性的影响
  • DOI：
    10.1007/s00775-009-0470-3
  • 发表时间：
    2009-01
  • 期刊：
    Journal of Biological Inorganic Chemistry
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Xu, X. Zhang, L. Shen, D. Wu, H. Peng, L. Li, J.
  • 通讯作者：
    Xu, X. Zhang, L. Shen, D. Wu, H. Peng, L. Li, J.
Effects of rare earth ions on the conformational stability of anticoagulation factor II from Agkistrodon acutus venom probed by fluorescent spectroscopy
荧光光谱法探讨稀土离子对蝮蛇毒液抗凝因子II构象稳定性的影响
  • DOI：
    10.1002/bip.20476
  • 发表时间：
    2006-06
  • 期刊：
    Biopolymers
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Liu, QL;Liu, WQ;Zhang, LY;Chen, JX;Xu, XL;Liu, XH
  • 通讯作者：
    Liu, XH
pH值和钙离子对尖吻蝮蛇抗血小板凝集素二级结构的影响(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无机化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘清亮;徐小龙;陈结霞;张立云;王守业
  • 通讯作者：
    王守业
pH值和金属离子对尖吻蝮蛇抗凝血因子Ⅱ二级结构的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无机化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈结霞;徐小龙;刘祥虎;刘清亮
  • 通讯作者：
    刘清亮

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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    刘清亮
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  • 通讯作者：
    徐小龙
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  • 发表时间：
    --
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  • 通讯作者：
    王汝传
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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