准确地无损伤地定量测定代谢物浓度的多体素磁共振频谱研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570480
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    吴仁华
  • 依托单位：
    汕头大学
  • 学科分类：
    C1005.生物成像、电子与探针
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

既往磁共振频谱检测结果的比率表达方法缺乏客观性、准确性和可比性，更科学的定量检测代谢物浓度的研究已获得重视，申请者通过动物实验来验证所创立的定量检测代谢物浓度技术准确性的工作取得了进展，受到国际磁共振频谱学界的高度评价和肯定（附件1），近几年发表了很多篇SCI、EI及ISTP收录的研究论文，本项目拟验证该技术的重复性和可推广性，特别是在多体素频谱中的可行性。多体素磁共振频谱可同时检测器官组织众多体

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
基于QUEST定量检测1H MRS大脑代谢物的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    波谱学杂志 2008; 25(3):315-321
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
2D MRS 技术在脑内GABA 浓度的定量检测的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学物理学杂志 2008；25（5 ）：832-837
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
高分辨率增强MR血管成像中的零点充填技术研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华放射学杂志 2006，40（10）:1093-1095
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
无损伤地构建脑ATP和脑pH值空间分布图是否可行
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中外健康文摘(临床医师) 2008; 5(8): 90-92
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基于MRS定量检测gamma-氨基丁酸浓度的序列设计及优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际生物医学工程杂志 2006; 29(6):325－329
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    磁共振成像
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蓝海龙;吴美联;曹震;肖叶玉;吴仁华
  • 通讯作者：
    吴仁华
扩散峰度成像参数及其联合扩散加权成像与MR频谱参数鉴别乳腺良恶性病变的价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林艳;黄瑶;林伟洵;郭岳霖;王浙宁;梁家豪;吴仁华
  • 通讯作者：
    吴仁华
9.4T MRS观察阿尔茨海默病模型小鼠海马代谢物早期变化.
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国医学影像技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚建莉, 陈耀文, 庞丽, 李海红, 尤克增, 曹震, 代海洋;吴仁华
  • 通讯作者：
    吴仁华
物理和化学法合成钙离子敏感MRI造影剂对比研究
  • DOI：
    10.16553/j.cnki.issn1000-985x.2016.05.032
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    人工晶体学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐鹏飞;沈智威;张宝林;吴仁华
  • 通讯作者：
    吴仁华
MEGA-PＲESS 序列定量检测在体人脑 － 氨基丁酸浓度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国体视学与图像分析
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈智威;曾戴月;余泽峰;林月娟;吴仁华;陈耀文
  • 通讯作者：
    陈耀文

其他文献

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基于磁共振分子影像探索阿尔茨海默病脑代谢和类淋巴系统异常
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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