BRD7基因通过组蛋白H3参与基因转录调控的机制研究
批准号：
30400528
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
22.0 万元
负责人：
彭聪
依托单位：
学科分类：
肿瘤病因
结题年份：
2007
批准年份：
2004
项目状态：
已结题
项目参与者：
周鸣、周洁、刘华英、李淑芳、唐珂、李小玲
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
BRD7是我室克隆的一个含有Bromodomain的新基因。初步研究显示该基因参与了对基因的转录调控，正向和反向的CHIP实验证明该基因可以结合乙酰化组蛋白H3。而组蛋白H3末端的翻译后修饰（主要涉及磷酸化，甲基化，乙酰化）对基因转录调控有着重要的作用，并且主要是通过调节早期应答基因而实现的。为了深入探讨该基因参与基因转录调控的机制，我们以BRD7基因能够结合乙酰化的组蛋白H3为切入点，研究该基因结合乙酰化的组蛋白H3后，对组蛋白H3磷酸化，甲基化水平的影响，以及对能被组蛋白H3调控的早期应答基因c-myc, c-fos, c-fun的影响，从而探讨BRD7参与基因调控的可能机制。本项目的顺利实施为最终阐明该基因的功能奠定了坚实的基础，并为鼻咽癌发生、发展的分子机制研究提供了一个新的思路。
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DOI：
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发表时间：
--
期刊：
生物化学与生物物理进展，2006；33（6）：531－539
影响因子：
--
作者：
[刘华英, 罗晓敏, 李桂源等]
通讯作者：
李桂源等
BRD7 suppresses the growth of
BRD7 抑制生长
BRD7 抑制生长
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
生物化学与生物物理进展，2005；32（9）842-849(SCIE)
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
[彭聪, 周洁, 李桂源等]
通讯作者：
李桂源等
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
生物化学与生物物理进展，2006；33（10）：948-956
影响因子：
--
作者：
[彭聪, 李小玲, 李桂源等]
通讯作者：
李桂源等
共 8 条
高度取向黑磷砷形成与调控机制
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批准号：52104405
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项目类别：青年科学基金项目（C类）
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资助金额：30.0万元
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批准年份：2021
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负责人：彭聪
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依托单位：
溶血磷脂酸（LPA）通过LPAR5/PKD1信号通路作用角质形成细胞促进银屑病的分子机制研究
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批准号：82073458
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项目类别：面上项目
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资助金额：56.0万元
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批准年份：2020
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负责人：彭聪
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依托单位：
溶血磷脂酸（LPA）通过LPAR5/PKD1信号通路作用角质形成细胞促进银屑病的分子机制研究
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批准号：--
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项目类别：--
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资助金额：56万元
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批准年份：2020
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负责人：彭聪
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依托单位：
表皮CD147通过Fyn/Stat3信号通路调控LL-37表达促进银屑病的作用机制研究
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批准号：81773341
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项目类别：面上项目
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资助金额：60.0万元
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批准年份：2017
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负责人：彭聪
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依托单位：
TRAF6泛素化修饰CD147对黑素瘤细胞侵袭转移调控的分子机制研究
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批准号：81572679
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项目类别：面上项目
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资助金额：60.0万元
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批准年份：2015
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负责人：彭聪
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依托单位：
国内基金
海外基金