多色荧光型RNA适体分子定向进化及其在细胞内RNA成像应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700747
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2105.交叉融合生物技术
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

RNA is a biological macromolecule with a diverse array of important functions. Its biological behaviors such as subcellular localization and dynamic trafficking are closely related to biological metabolism, cell differentiation and many diseases. Real time imaging of RNA in living cells can provide direct evidence on RNA functions and essential information for elucidation the functional mechanisms of RNA. However, current RNA imaging techniques still have issues such as single color imaging. Thus, there is a great demand to develop a novel multi-color fluorescent RNA imaging tool. In this proposed project, based on previously obtained JX1 RNA aptamer, we will carry out molecular directed evolution to select a more sensitive and specific JX1-super RNA aptamer. Based on its different ligand derivatives, this aptamer can act as a novel multi functional RNA tags for in vivo RNA imaging, in vitro RNA fluorescent labeling and in vitro RNA purification. In the aspect of RNA imaging, JX1-super RNA could be employed as a versatile RNA imaging technique for RNA imaging in E. coli, yeast and mammalian cells, by using flexible multi-color fluorescent ligands. Our research will provide a novel tool and technique for RNA studies and promote the deeply understanding the biological functions of RNA.
RNA是具有多种重要功能的生物大分子,其在细胞内定位、转运等活动与生物代谢、细胞分化以及多种疾病密切相关。对细胞内RNA动态成像可为RNA功能研究提供直接证据,是分析阐释RNA作用机制的关键数据。然而,目前RNA细胞内成像技术还存在成像标签颜色单一等问题,迫切需要发展出新型多色荧光RNA成像工具。在本项目中,我们基于前期工作获得的JX1 RNA适体,利用分子定向进化技术筛选灵敏度更高、特异性更强的RNA适体(JX1-super)。该适体可依据其配体衍生物不同而展示出细胞内RNA成像、体外荧光标记以及RNA纯化等功能,是一种新型多功能RNA标签。在细胞内RNA成像方面,JX1-super根据研究需求可灵活选择多种荧光颜色配体,能够在细菌、酵母和动物细胞内建立一种通用性RNA分子成像方法,为RNA细胞内功能研究提供新的分子工具和技术手段,对深刻理解RNA生物学功能起到积极的推动与促进作用。

结项摘要

RNA在生物体内承担多种重要功能。在细胞内,RNA折叠、识别、定位及转运能够调控多种生物代谢、细胞分化以及组织发育,并与遗传、代谢甚至肿瘤疾病密切相关。对细胞内RNA动态成像可为RNA功能研究提供直接证据,是鉴定、分析和阐释RNA作用机制的关键数据。然而,目前RNA细胞内成像技术还面临成像标签颜色单一等问题,迫切需要发展出新型多色荧光RNA成像工具。本项目以前期工作获得的JX1 RNA适体为基础,利用分子定向进化技术及从头筛选技术分别获得了结合力更强、特异性高的RNA适体 (JX-DE3和JX-DN6),并鉴定了JX-DE3 RNA在大肠杆菌内成像,为RNA细胞内功能研究提供新的分子工具和技术手段。此外,在本项目经费支持下,还创建了基于G-四联体和DFHBI的新DNA荧光标记法;利用可识别荧光分子的类手枪脱氧核酶构建了铜离子、葡萄糖传感器;并将I-R3脱氧核酶应用于体外筛选的单双链分离,以及构建了以荧光型RNA为信号的锌离子传感器,为体外筛选和生物分析提供了有价值的技术方法。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Characterization of a DNA-hydrolyzing DNAzyme for generation of PCR strands of unequal length
用于生成不等长 PCR 链的 DNA 水解 DNAzyme 的表征
  • DOI:
    10.1016/j.biochi.2020.10.001
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Biochimie
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Dongling Cao;Wenqian Yu;Jiacui Xu;Fulong Wang;Ying Jiang;Yongjie Sheng;Yanhong Sun;Jin Zhang;Dazhi Jiang
  • 通讯作者:
    Dazhi Jiang
Insight into an Oxidative DNA-Cleaving DNAzyme: Multiple Cofactors, the Catalytic Core Map and a Highly Efficient Variant.
深入了解氧化 DNA 切割脱氧核糖核酸酶:多种辅因子、催化核心图和高效变体
  • DOI:
    10.1016/j.isci.2020.101555
  • 发表时间:
    2020-10-23
  • 期刊:
    iScience
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Yu W;Wang S;Cao D;Rui H;Liu C;Sheng Y;Sun Y;Zhang J;Xu J;Jiang D
  • 通讯作者:
    Jiang D

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码