群体感应系统（QS）广泛存在于革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌中，是细菌种内、种间细胞间及细菌与宿主间信息交流的重要途径，调控细菌许多重要的生理功能。Bacillus cereus 905菌株是本实验室从小麦上分离获得的有益细菌。本项目探讨了B. cereus 905 LuxS/AI-2和PlcR-PapR两类QS与其定殖的相关性。通过基因组序列分析及PCR检测发现，B. cereus 905基因组上存在PlcR-PapR系统的信号分子编码基因papR和其受体蛋白编码基因plcR的同源序列，以及AI-2信号分子合成的标志性基因luxS的同源序列。将来源于B. cereus 905的luxS在大肠杆菌中表达，能够检测到AI-2信号分子的产生；B. cereus 905的luxS突变后检测不到AI-2信号分子的产生，互补后AI-2信号分子恢复到野生型水平；以上结果表明B. cereus 905中LuxS具有与其他B. cereus菌株中相同的功能。将papR敲除后，∆papR中papR启动子活性显著降低，结果表明B. cereus 905中的 papR能够编码产生信号分子，并且能够反馈调控自身基因的表达，和已报道的B. cereus ATCC 14579中的PlcR-PapR系统一致。对B. cereus 905中luxS和papR与定殖的相关性研究发现，∆luxS中sodA2的表达量是野生型中的5.4倍，luxS的突变也导致其在小麦根围的定殖能力减弱。papR突变后，菌株的swarming运动、蛋白酶及溶血素的表达能力与野生菌株相比明显减弱，生物膜形成能力增强，但在小麦根部的定殖能力与野生菌株没有显著差异。对于B. cereus 905 QS系统如何调控其在植物上的定殖能力，还需要进一步研究。