为了深入解析大豆的光周期反应及基因调控网络，进而利用生物技术手段来改变大豆的光敏感性，本研究以大豆中的GIGANTEA基因为研究重点，揭示其在节律钟与光周期反应途径中的作用，明确该基因调控大豆开花时间的机理；同时利用转基因技术调控该基因的表达，降低光敏感性、提高大豆品种的适应性。.本研究克隆了大豆GI基因并进行功能分析，主要研究结果如下：.1、绿色荧光蛋白分析表明大豆GI定位在细胞核中；利用QPCR分别分析了大豆GI基因两拷贝的mRNA丰度变化，其转录后调控受光暗的调节，mRNA光下积累，在黄昏出现峰值，呈周期性节律。.2、转35S:: GI的拟南芥在长日和短日照条件下均表现提前抽薹开花，叶片数目少于野生型，而GI干涉植株则停留较长的营养生长阶段莲座叶数目较多。通过对拟南芥的表型分析推断GI与控制大豆开花时间相关。.3、将大豆GI转入Havana 425烟草中，对获得的转GI 基因烟草的的花期、产量以及其它农艺性状统计分析。结果表明，与非转基因烟草对照相比，转基因株系株高与单株粒重提升明显，花期明显平均提前了31.5天。.4、对光周期途径主要基因CO和FT进行了进一步的分析，结果显示35S::GI转基因株系的FT的表达显著升高，其抑制因子TOE1减少，而RNAi干涉的植株TOE1却高表达。CO 的变化相对增加，RNAi干涉的植株GI极低，相对野生型开花较晚。因此，大豆GmGI基因可通过调节对CO和FT抑制因子的调节来调控FT的表达，进而影响开花。.5、转基因大豆分析结果表明，转GI基因大豆植株节间距缩短，开花时间普遍提前3-5天；CO、FT、 LFY 和 SOC1的表达量均高于野生型，其中LFY的上调倍数在20-60倍。GI促进FT的积累量，促进花芽的生长和分化，起始大豆的开花。.6、对GI参与的microRNA途径分析结果表明，GI通过提高miRNA形成关键酶GmDCL1和GmSE来参与miR172的成熟；克隆分析了miR172家族成员，明确了GI基因对miRNA172及其靶基因的调控作用，明确了GmGI-miR172A-Glyma03g33470-FT-LFY/AP1这一开花途径。gma-miR172a通过抑制下游靶基因Glyma03g33470a的表达，促进开花基因FT、LFY和AP1的表达，参与开花调控。