HG早衰综合症致病基因-Lamin A基因的调控研究
批准号：
30800611
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
20.0 万元
负责人：
黄昱
依托单位：
学科分类：
衰老相关疾病
结题年份：
2011
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
项目参与者：
吴丹、王小竹、陶旭光、韩玲
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
HG早衰综合症成纤维细胞是用于细胞衰老研究的理想细胞模型。单个等位基因上核纤层蛋白A（lamin A）基因的点突变导致合成的早衰蛋白(progerin)末端减少了50个氨基酸残基。lamin A和progerin在细胞内大量堆积，产生毒性效应，导致细胞衰老死亡。目前对于lamin A和progerin为何会在细胞内大量堆积以及它们为何会导致细胞衰老都不清楚。我们拟通过研究lamin A基因的转录调控和翻译调控寻找lamin A和progerin大量堆积的原因；并用基因干扰、蛋白质二维色谱等技术，研究HG早衰综合症成纤维细胞中lamin A和progerin毒性效应的靶蛋白，以期找到该疾病的基因型与衰老表型之间的联系。这项研究的成果将有助于我们理解HG早衰综合症的病理过程并找到治疗的靶点，也有助于我们理解人类衰老的普遍规律。
英文摘要
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DOI：
10.1007/s00018-010-0501-9
发表时间：
2011-03-01
期刊：
CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES
影响因子：
8
作者：
[Huang, Yu, Wu, Junfeng, Tong, Tanjun]
通讯作者：
Tong, Tanjun
细胞衰老过程中B-myb的作用及其调控机理的研究
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批准号：81270426
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项目类别：面上项目
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资助金额：80.0万元
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批准年份：2012
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负责人：黄昱
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依托单位：
国内基金
海外基金