闭环光解笼锁γ-氨基丁酸抑制局灶性癫痫的试验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81471391
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0915.神经系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Epilepsy is a common central nervous system disease that currently has no satisfactory method of treatment. Antiepileptic drug therapy is the preferred treatment, but >30% of patients suffer from a combination of continued seizures and medication toxicity and develop medically intractable epilepsy. While about 5% of intractable epilepsy patients can respond to surgical treatment, there are still about 30% of patients with intractable epilepsy. for which there is currently no effective treatment. Therefore, the development of new therapies to control intractable epilepsy has great significance. This project will expand our previous investigation of the use of light-emitting diodes (LED) for photolysis of caged γ- aminobutyric acid (Caged GABA). We will study the local rapid release of natural inhibitory neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA) in the seizure onset zone and its effects on the rapid reversal of abnormal neuronal excitability in order to achieve the purpose of suppressing or terminating seizures. We will also improve and utilize our seizure detection system to automatically detect seizures and trigger LED-mediated release of GABA. We will analyze the antiepileptic potential of photolysis of caged γ-GABA in both acute and chronic rat seizure models. The ultimate aim of this study is to develop a closed-loop,integrated, implantable device for the nondestructive control of focal seizures arising from the neocortex of epileptic patients.
癫痫作为一种常见的中枢神经系统疾病,目前尚无十分完善的治疗方法。药物治疗虽为首选,但是多于30%的病人药物控制不满意,成为难治性癫痫。约5%的病人可以接受手术治疗,最终仍有约30%的病人无有效的治疗方法。所以开发新型控制难治性癫痫的药物和治疗装置,对于完善癫痫的治疗具有极为重要意义。本项目在前期工作的基础上,利用发光二极管光解笼锁γ-氨基丁酸,局部快速释放抑制性神经递质γ-氨基丁酸, 在致痫区域,快速逆转神经细胞的异常兴奋,以达到抑制或是终止癫痫发作的目的。我们将改良并利用自主开发的癫痫探测系统,自动探测癫痫发作并启动发光二极管装置,形成闭环光学治疗系统。在大鼠急,慢性癫痫模型上测试光解笼锁γ-氨基丁酸抑制局灶性癫痫的潜力。本研究的最终目的是为开发具有自主知识产权,集合癫痫探测系统和光学技术于一体的闭环;可植入的局灶性癫痫治疗装置提供必要的试验数据。

结项摘要

目前,抗癫痫药物仍是癫痫治疗的首选,但仍有大于30%的患者因药物控制不满意而成为难治性癫痫。虽然部分患者可以通过手术控制癫痫发作,但是致痫灶位于功能区的患者则不适合手术,所以开发可以控制皮层难治性癫痫的新型治疗方法,具有极为重要的意义。本项目在前期工作的基础上,利用可植入体内的微细光纤导管将激光导入体内对笼锁γ-氨基丁酸(Caged γ-aminobutyric acid,Caged-GABA)进行光解,在致痫区局部快速释放抑制性神经递质γ-氨基丁酸,抑制神经细胞的异常兴奋,以达到控制癫痫发作的目的。同时我们应用自主研发的的癫痫探测系统,自动自动启动、终止光照装置,形成闭环光学治疗系统。并在在大鼠急、慢性癫痫模型上利用闭环光学治疗系统探索了光解笼锁γ-氨基丁酸控制局灶性癫痫的最佳笼锁γ-氨基丁酸浓度及光照强度。本研究首次提出了可以有效控制癫痫发作的笼锁γ-氨基丁酸最佳浓度及光照强度。为今后该技术的临床转化研究提供了重要的实验参数。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(35)
专利数量(2)
脑深部电刺激在难治性癫痫治疗中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    临床神经外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于志鑫;杨小枫
  • 通讯作者:
    杨小枫
高频振荡自动检测方法的研究与进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    临床神经外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓楠;杨小枫
  • 通讯作者:
    杨小枫
局灶性皮质发育不良致痫的电生理机制研究现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程莉鹏;张国君;杨小枫
  • 通讯作者:
    杨小枫
切除发作间期高频振荡区与癫痫手术预后的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华神经外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓飞;任国平;李云林;杨小枫
  • 通讯作者:
    杨小枫
高频振荡在癫痫诊疗应用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华神经外科疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任国平;王晓飞;王群;杨小枫
  • 通讯作者:
    杨小枫

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其他文献

脑电图相位振幅耦合在癫痫研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    临床神经病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任国平;杨小枫;王群
  • 通讯作者:
    王群
头皮脑电信号中的高频振荡在癫痫诊疗中的应用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华神经医学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王玮;梁树立;杨小枫
  • 通讯作者:
    杨小枫
阳离子-氯离子协同转运体在癫痫发病机制研究及抗癫痫药物研发中的进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘如;杨小枫
  • 通讯作者:
    杨小枫

其他文献

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杨小枫的其他基金

基于大数据的脑电高频振荡自动分析精准量化界定致痫区
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快速局部低温控制食蟹猴皮层癫痫的机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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