卵巢功能的维持和发挥依赖多种信使的传递和调控。FSH主要通过cAMP激活蛋白激酶A依赖系统发挥效应。近来发现FSH刺激产生的cAMP还能激活蛋白激酶B(PKB)。PKB的一个重要底物-FOXO转录因子参与调节细胞的生存和死亡。FOXO家族的四个主要成分: FOXO1, FOXO3a，FOXO4和FOXO6在卵巢细胞中的资料贫乏，且与其他信使分子如一氧化氮(NO) 和第二信使的关系未见报道。NO和cGMP减低颗粒细胞cAMP的含量但机制未知。本项目研究FOXO和磷酸化(pFOXO)在大鼠和母猪卵巢细胞中的定位和表达，母猪颗粒细胞培养过程中FOXO和pFOXO的变化以及FSH, NO, cGMP对它们的影响。研究结果会极大地加深对卵巢细胞功能机制的理解,有助于探明卵泡发生，生长，闭锁和黄体的形成和退化的机制。