课题基金 / 基金详情

胰岛素原/Reg双基因联合启动T1DM综合治疗的作用研究

批准号：
30772580
项目类别：
面上项目
资助金额：
35.0 万元
负责人：
向明
依托单位：
华中科技大学
学科分类：
抗炎与免疫药物药理
结题年份：
2010
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
项目参与者：
朱慧芬、赵小红、张鹏、张程亮、邹晓蕾、姚瑶、赵增宇、张进芳
关键词：
T1DM胰岛素原β细胞再生免疫耐受Reg基因

项目摘要

结项摘要

项目成果

向明的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
胰岛素原是唯一的β细胞特异性、原发性自身抗原，也是诱导免疫耐受的主导抗原。Reg基因是介导胰岛β细胞再生的关键基因，在促进胰岛组织再生方面起重要作用。分别从诱导免疫耐受和β细胞再生的单条通路切入，难以从根本上治疗1型糖尿病（T1DM）。而针对T1DM发病的两个关键分子靶点，建立双基因联合应用的模式，是治愈T1DM的全新思路和新途径。本项目承接上一项NSFC课题，在成功建立IDDM发病中感染性免疫耐受的基础上，拟在pBudCE4.1质粒双启动子区多克隆位点分别插入两个基因片段，构建胰岛素原/Reg双基因重组质粒。通过免疫NOD小鼠和STZ诱发的T1DM模型动物，探讨自身抗原/Reg双基因联合应用，重建T1DM免疫耐受和促进β细胞再生的综合治疗方法。同时建立致病性T细胞过继转移NOD-scid小鼠继发性T1DM模型，探讨免疫耐受的诱导机制，为研制治疗T1DM的新基因药物提供有价值的理论依据。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Intramuscular delivery of a naked DNA plasmid encoding proinsulin and pancreatic regenerating III protein ameliorates type 1 diabetes mellitus
肌内注射编码胰岛素原和胰腺再生 III 蛋白的裸 DNA 质粒可改善 1 型糖尿病
DOI： 10.1016/j.phrs.2010.12.009
发表时间： 2011-04-01
期刊： PHARMACOLOGICAL RESEARCH
影响因子： 9.3
作者： [Hou, Wen-Rui, Xie, Sheng-Nan, Xiang, Ming]
通讯作者： Xiang, Ming
RegIII/胰岛素原双基因质粒的构建及其对1型糖尿病小鼠的治疗作用
DOI： --
发表时间： --
期刊： 药学学报 2010; 45（8）: 987-994
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
胰岛交感神经失调致巨噬细胞功能转变促T1D的作用机制研究
  • 批准号：
    82371824
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万元
  • 批准年份：
    2023
  • 负责人：
    向明
  • 依托单位：
    华中科技大学
肥胖基因PID1调控肝癌MDSCs脂质代谢和功能重塑的机制研究
  • 批准号：
    82071749
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.0万元
  • 批准年份：
    2020
  • 负责人：
    向明
  • 依托单位：
    华中科技大学
CARD9调控DCs糖代谢重塑其功能介导胰腺癌发生发展的作用机制研究
  • 批准号：
    81872000
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.0万元
  • 批准年份：
    2018
  • 负责人：
    向明
  • 依托单位：
    华中科技大学
PID1基因介导胰岛素抵抗环境下肿瘤发生的机制及药物靶点研究
  • 批准号：
    81673440
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万元
  • 批准年份：
    2016
  • 负责人：
    向明
  • 依托单位：
    华中科技大学
国内基金
海外基金