胰岛交感神经失调致巨噬细胞功能转变促T1D的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82371824
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    向明
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

红活麻乙酸乙酯有效部位对小鼠骨髓来源树突状细胞的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向明;王欣;姚瑶;苏志强;邹晓蕾
  • 通讯作者：
    邹晓蕾
Insulin administration confers diabetes-preventive properties to NOD mice derived dendritic cells*
胰岛素给药赋予 NOD 小鼠衍生树突状细胞预防糖尿病的特性*
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biol Pharm Bull 已投稿
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向明;张程亮;邹晓蕾;彭佳蓓
  • 通讯作者：
    彭佳蓓
树突状细胞和调节性T细胞在自身抗原所致小鼠免疫耐受模型中的作用*
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向明;张程亮;邹晓蕾;蔡晓寒;彭佳蓓
  • 通讯作者：
    彭佳蓓
红活麻总香豆素的制备工艺研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中药材
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向明
  • 通讯作者：
    向明
冷水七活性部位镇痛抗炎作用的研
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医药导报, 2005, 24 (1), 10-13.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵晓亚;向明;张勇慧;阮汉利
  • 通讯作者：
    阮汉利

其他文献

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向明的其他基金

肥胖基因PID1调控肝癌MDSCs脂质代谢和功能重塑的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
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CARD9调控DCs糖代谢重塑其功能介导胰腺癌发生发展的作用机制研究
  • 批准号：
    81872000
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    58.0 万元
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    面上项目
PID1基因介导胰岛素抵抗环境下肿瘤发生的机制及药物靶点研究
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    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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RegIII信号通路与SOCS3甲基化协同调控胰腺炎症恶性转化的分子机制研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
红活麻总香豆素调节DCs/Tregs诱导免疫耐受防治RA的作用机制研究
  • 批准号：
    81073124
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胰岛素原/Reg双基因联合启动T1DM综合治疗的作用研究
  • 批准号：
    30772580
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
红活麻负调控DCT-bet干预RA发病的有效成分及机制研究
  • 批准号：
    30672655
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
IDDM发病中感染性耐受的建立和机制研究
  • 批准号：
    30200343
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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