dsRNA激活膀胱癌细胞p21基因的RNAa机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    30873018
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陈忠
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

小分子双链RNA(dsRNA)对特定基因表达的抑制效应已经进行了广泛研究，我们近期发现dsRNA也具有激活特定基因表达的功能，并将该现象称之为RNA激活（RNA activation，RNAa）。在前期工作中，我们用针对p21基因启动子DNA序列的dsRNA分子dsP21-322，转染体外培养的膀胱癌细胞，显著地激活了p21基因表达，并恢复了p21蛋白生物学活性，肿瘤细胞的生长亦受到明显抑制。但dsP21-322的具体作用机制不详。.本项目以人膀胱癌细胞株T24和J82为研究对象，采用染色质免疫沉淀、RNA干扰等方法，研究dsP21-322发挥RNAa功效的作用位点，以及组蛋白修饰等表观遗传学机制是否参与RNAa过程，并筛选更多具有RNAa功能的dsRNA片段，借此研究dsP21-322的RNAa效应机制。通过本研究，可为RNAa的肿瘤基因治疗策略提供重要的理论依据和有效手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
p21saRNA真核表达质粒的构建及其在泌尿系肿瘤细胞中的功能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    . 中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张勇;杨为民;吴嘉;龚化;叶章群;李龙承;胡嘏;陈忠;徐华;王骥
  • 通讯作者：
    王骥
p21基因的saRNA表达质粒的构建及功能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代泌尿生殖肿瘤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龚化;陈忠;胡嘏;叶章群;吴嘉;李龙承;杨为民
  • 通讯作者：
    杨为民

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    陈忠

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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