基于LPS介导的TLR4/MyD88/NF-κB通路探讨协定Ⅰ号方治疗鼻咽癌的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81503622
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3114.中医耳鼻喉与口腔科学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Literature review and preliminary work shows that No.ⅠFormula attenuates lipopolysaccharide(LPS)-induced the development of nasopharyngeal carcinoma (NPC) responses by suppressing Toll-like receptor 4-nuclear factor kappa B(TLR4/NF-kB)signaling pathways. We investigate the mechanism of antitumor activity by the herbs. We establish NPC animal model to investigate the herbs sera pharmacological effect of NPC on the proliferation, cell cycle and apoptosis in NPC rat model and different NPC cell lines, by using MTT assays and flow cytometry. The expression of mRNA and protein were detected by realtime-PCR and western blot. The activity of NF-κB binding DNA was examined by dual luciferase assay. Furthermore, we investigate the possible effects and changes of mammalian target of TLR4 and its downstream signaling pathway in cells induced by herbs sera. The protein expression profiling in 5-8F cells was used by differential in-gel electrophoresis (DIGE) and MALDI-TOF-MS. The underlying mechanisms may be partly due to suppression of TLR4/NF-κB and its downstream signaling and associated protein. This study will excavate the classical theory of traditional Chinese medicine(TCM) and broadening the treatment system of modern medicine, also improve the innovation level of new high effective drugs on the basis of classical prescriptions in TCM. Integrative medicine will do obtain greater achievements in creating new medicine and pharmacology and make more tremendous contributions for the rejuvenation of TCM and NPC therapy.
前期临床及基础研究均显示:协定Ⅰ号方临床论治鼻咽癌疗效较好,且对炎症信号通路上的关键分子有明确抑制作用。故推断清热解毒法可通过抗炎而发挥抗鼻咽癌作用,其机制为抑制LPS介导的TLR4/NF-κB炎症通路。本课题拟从TLR4/MyD88/NF-κB通路探讨该方的作用途径及分子机制。1、抗肿瘤效应研究:建立鼻咽癌动物模型制备药物血清,并培养细胞株,研究组方对体内、体外肿瘤生长、增殖及凋亡的影响。2、探讨机制:应用Real-time PCR技术结合免疫组化、免疫印迹检测药物血清在体内、体外对该通路及相关因子转录活性的影响,明确组方作用途径。3、最后,应用蛋白指纹图谱检测药物血清对鼻咽癌5-8F细胞蛋白质表达谱的影响。本研究不仅为中药组方治疗鼻咽癌提供理论依据,清热解毒法治疗鼻咽癌提供实验证据, 也验证了中医药通过延缓炎症因子浸润,从而抑制“炎癌链”转化,最终发挥抗肿瘤作用的新思路。

结项摘要

鼻咽癌病机复杂,“正虚毒瘀”为核心,病理因素多为热毒、气滞、血瘀,通过因子分析法归纳中医证型,得出本病多为复合证型,病性多为虚实夹杂。本科室根据多年临床经验拟定协定Ⅰ号方共奏清热解毒,活血消癥之功符合中医基本理论。联合治疗在鼻咽癌中疗效肯定,前期研究结果认为中药联合治疗或可成为鼻咽癌综合治疗中极有优势的方法。申请人在前期国家青年基金的资助下,发现协定Ⅰ号方在鼻咽癌移植瘤模型上发挥与PI3K通路抑制剂相似的的治疗效果(SCI已发表)。并拓展PD1抗体联合协定Ⅰ号方的实验研究,发现联合治疗具有协同功效,显著增强抗肿瘤作用,增加分泌抗病毒分子的能力。前期基础:1.临床发现协定Ⅰ号方是治疗鼻咽癌的有效方剂;2.在鼻咽癌细胞及动物模型中该方具有明确的抗增殖促凋亡作用,并能通过磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)通路抑制血管内皮生长因子(VEGF)表达,诱导肿瘤血管发生“正常化”改善肿瘤免疫微环境;3.协定Ⅰ号方联合程序性死亡配体-1(PDL1)抗体治疗鼻咽癌具有协同效应。综上推测协定Ⅰ号方通过多靶点多途径提高PDL1抗体在鼻咽癌治疗中的疗效,初步阐释协定Ⅰ号方联合PDL-1抗体提高鼻咽癌治疗疗效的分子机制及免疫学机制,为临床应用提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Traditional Herbal Formula NPC01 Exerts Antiangiogenic Effects through Inhibiting the PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway in Nasopharyngeal Carcinoma Cells.
传统草药配方 NPC01 通过抑制鼻咽癌细胞中的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路发挥抗血管生成作用
  • DOI:
    10.1155/2018/5291517
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yanwei L;Yinli Y;Pan Z
  • 通讯作者:
    Pan Z
苦参碱延缓吗啡耐受与抑制P-糖蛋白过表达相关
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2016.06.058
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李燕巍;谢广茹;李玲
  • 通讯作者:
    李玲

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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