基于表面等离子体的相移干涉成像-SERS 显微光谱仪研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21603211
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0306.光化学与光谱学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

This project is an interdiscipline subject that combines the advantages of both the laser phase-shift interferometry imaging technique on its high stability, high sensitivity, and high resolution, and the nature of the surface enhanced Raman scattering (SERS) technology on acquiring the molecular information, aiming to the particularity of biomolecule interaction process. Based on the plasmon-coupled enhancement effect, the project combines the laser phase-shift interferometry imaging and SERS to develop an instrument that can simultaneously, real-time and in-situ obtain three-dimensional phase-change images and SERS spectra under the evanescent field during the interaction process of biological macromolecules on the surface of the metal film. The device will be used to obtain the multi-dimensional information of the biomolecular interaction process, such as protein and silver nanoparticles binding process, antibody and antigen binding process and drugs and proteins molecular interaction process, With the help of the multi-dimensional information obtained, we will investigate the assembly of biological macromolecules, the relationship between the change transfer of molecular structures and surface plasmons, and explore a highly selective and sensitivity, multi-parameter analytical method.
本项目是通过跨学科的交叉与联合,针对生物分子间相互作用过程研究的特殊性,结合激光相移干涉成像技术的高稳定性、高灵敏度、高分辨率的优势以及表面增强拉曼散射(SERS)技术能够分析生物分子结构变化的优势,以等离子体增强效应为基础,将激光相移干涉成像技术与SERS技术有机结合,构建一套能够同步、实时、原位的获取生物大分子间相互作用的位相变化三维图像以及暗背景下SERS光谱的联合实验装置。利用该设备对生物分子相互作用过程进行检测,如蛋白质与银纳米粒子结合过程,抗体与抗原结合过程以及蛋白质与药物及蛋白质分子相互作用过程,利用获取的多维度信息,从新的角度研究生物大分子间相互作用过程,以及生物大分子间相互作用过程中表面等离子体与分子结构变化之间的相关性,探索高选择性、高灵敏度、多参数的检测分析方法。

结项摘要

本项目通过跨学科的交叉与联合,结合激光相移干涉成像技术的高稳定性、高灵敏度、高分辨率的优势以及表面增强拉曼散射(SERS)技术能够分析生物分子结构变化的优势,以等离子体增强效应为基础,将激光相移干涉成像技术与SERS技术有机结合,构建了一套能够同步、实时、原位的获取被测量物质相互作用过程中位相变化三维图像以及暗背景下SERS光谱的基于表面等离子体的相移干涉成像-SERS显微光谱仪。在该相移干涉成像-SERS显微光谱仪上进行了相关实验,同时测量了拉曼探针分子吸附在银膜前后位相变化图像以及相应的SERS光谱,并对两者的相关性进行了研究,得到了预期的研究结果。相移干涉成像部分的长期相位重复性达到0.13度,位相测量灵敏度为9.25×10^-6 RIU。此外在该项目的资助下,构建了一种新金属-绝缘体-金属的三层结构,用于增强SERS信号强度以及位相检测的灵敏度。将其用于相移干涉成像-SERS显微光谱仪,并进行了SERS增强因子的检测。通过对比增强的SERS信号和正常的拉曼信号以及SERS测量和拉曼测量时激光光斑区域内吸附的拉曼探针的分子数,得到SERS增强因子为6.2×10^7。. 该项目的完成构建了一套全新的有自主知识产权的相移干涉成像-SERS显微光谱仪,能够应用于生物大分子相互作用体系中,对生物大分子相互作用体系相互作用过程中的位相变化以及分子结构变化进行同时测量,进行高灵敏度,多维度,多参数的分析生物大分子相互作用过程,对促进生物学的发展有一定的促进作用。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(8)
Waveguide-coupled localized surface plasmon resonance for surface-enhanced Raman scattering: Antenna array as emitters
用于表面增强拉曼散射的波导耦合局域表面等离子体共振:作为发射器的天线阵列
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2018.10.028
  • 发表时间:
    2019-02-01
  • 期刊:
    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Tian, Yu;Wang, Hailong;Xu, Shuping
  • 通讯作者:
    Xu, Shuping
Surface Plasmon Field-Enhanced Raman Scattering Based on Evanescent Field Excitation of Waveguide-Coupled Surface Plasmon Resonance Configuration
基于波导耦合表面等离子体共振配置的倏逝场激发的表面等离子体场增强拉曼散射
  • DOI:
    10.1021/acs.jpcc.9b11018
  • 发表时间:
    2020-01-16
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhang, Haitao;Geng, Yijia;Liu, Yu
  • 通讯作者:
    Liu, Yu
Extended shift-rotation method for absolute interferometric testing of a spherical surface with pixel-level spatial resolution
用于具有像素级空间分辨率的球面绝对干涉测试的扩展平移旋转方法
  • DOI:
    10.1364/ao.56.004886
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    APPLIED OPTICS
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Liu Yu;Miao Liang;Zhang Wenlong;Jin Chunshui;Zhang Haitao
  • 通讯作者:
    Zhang Haitao

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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