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蛋白激酶C-α在尿浓缩功能中的作用机制研究
结题报告
批准号:
30871173
项目类别:
面上项目
资助金额:
31.0 万元
负责人:
姚丽君
依托单位:
学科分类:
H0501.泌尿系统结构、功能与发育异常
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
段秋红、王全胜、杨晓、苏华、孙希峰、罗长青、冯玉锡
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中文摘要
尿浓缩是肾脏的一项基本生理功能,既往我们的研究发现,蛋白激酶C(Protein kinase C;PKC)-α参与肾脏尿浓缩功能,但其具体的调节机制不甚清楚,因此深入研究PKC-α在尿浓缩功能中的作用,具有重要的理论和实践意义。本研究拟以PKC-αsiRNA尾静脉注射制作的PKC-α基因封闭小鼠模型和体外培养的肾组织内髓集合管上皮细胞(IMCD)为研究平台,同时在体外实验中用PKC-α的显性激活和失活突变体质粒做对照,采用基因转染、Real-Time PCR、Western Blot、激光共聚焦显微技术以及免疫共沉淀技术,对比有或无蛋白激酶A抑制剂情况下PKC-α与AQP2以及PKC-α与UT A1/A3的相互作用关系,从而为进一步明确PKC-α在尿浓缩过程中的作用机制提供理论和实验依据。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
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专利列表
DOI:--
发表时间:--
期刊:国际泌尿系统杂志
影响因子:--
作者:姚丽君
通讯作者:姚丽君
Protein Kinase C alpha regulates DdAVP-mediated AQP2 trafficking by altering the assembly of microtubules
蛋白激酶 C α 通过改变微管的组装来调节 DdAVP 介导的 AQP2 运输
DOI:--
发表时间:--
期刊:Acta Pharmacol Sin
影响因子:--
作者:姚丽君
通讯作者:姚丽君
Effects of hyperosmolality on the expression of urea transporter A2 and aquaporin 2 in mouse medullary collecting duct cells
高渗透压对小鼠髓质集合管细胞尿素转运蛋白A2和水通道蛋白2表达的影响
DOI:--
发表时间:--
期刊:Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)
影响因子:--
作者:姚丽君
通讯作者:姚丽君
SGK3调控PiT-1的分子机制及其在血液透析动静脉瘘失功中的作用研究
  • 批准号:
    81974102
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    姚丽君
  • 依托单位:
SGK3缺失介导Ezrin泛素化在慢性肾病中的作用及机理研究
  • 批准号:
    81370818
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万元
  • 批准年份:
    2013
  • 负责人:
    姚丽君
  • 依托单位:
国内基金
海外基金