中条山变质杂岩前寒武纪变质演化与原位高精度定年研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41902195
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0210.前寒武纪地质学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Located at the southern section of the Trans-North China Orogen, the Zhongtiaoshan Metamorphic Complex is an ideal research target in deciphering the Precambrian tectono-metamorphic evolution of the North China Craton. Unfortunately, metamorphic evolution and petrochronology of this complex have not been extensively studied, possibly due to its lower metamorphic grade. This in turn, limits our understanding of the Precambrian tectonic evolution of the whole Trans-North China Orogen. Our preliminary investigation suggests that three stages of metamorphic mineral assemblages were formed in the sequential prograde, metamorphic peak and retrograde segments, as well as some accessary minerals. The metamorphic peak lies in the epidote amphibolite facies and is ascribed to the medium-pressure facies series. Our U-Pb dating of monazite suggests that the metamorphic peak occurred at ~1.85‒1.84 Ga. To more deeply uncover the Precambrian tectono-metamorphic evolution of the Zhongtiaoshan Metamorphic Complex, we intend to do field geologic investigation, including field reconnaissance, large-scale geologic mapping and mapping of representative geologic sections. Furthermore, we plan to rebuild the metamorphic P-T paths based on detailed micropetrographic observation and EPMA analysis. It is stated that in-situ high-resolution U-Pb dating of accessary minerals (zircon, monazite, titanite) formed at different metamorphic stages, is extremely helpful. When combined with routine U-Pb dating and 40Ar/39Ar of hornblende, biotite and muscovite, complete metamorphic P-T-t paths can be expected. Therefore, it is hopeful to decipher the tectonic background of the Zhongtiaoshan area in the Precambrian, when this research is completed.
中条山变质杂岩区位于华北中部造山带南部,是探索华北克拉通基底形成与演化过程的天然实验室,其变质演化与年代学研究亟待加强。申请者前期研究发现该地区代表性变质岩中,均有进变质、变质高峰和退变阶段形成的矿物组合,包括不同阶段的变质副矿物。变质高峰期可达绿帘角闪岩相、中压变质相系。申请者的独居石U-Pb定年研究说明,其变质高峰期可能为~1.85‒1.84 Ga。本项目拟通过详细的野外地质调查、大比例尺地质填图、地质剖面测制,查明变质地质体之间接触关系;通过显微岩相学研究,确定变质反应结构和各变质阶段矿物组合;通过矿物与岩石化学、热力学研究,恢复变质作用P-T轨迹;通过薄片状态下变质副矿物(锆石、独居石、榍石)原位微区高精度U-Pb定年,结合常规U-Pb定年和40Ar/39Ar定年,力图查明变质作用的年代学序列。可望反演出完整的变质作用P-T-t轨迹,探讨中条山地区前寒武纪大地构造背景。

结项摘要

通过对中条山变质杂岩中绛县群和中条群的基性变质岩和泥质变质岩开展系统的野外地质观察和岩石学、矿物化学、岩石地球化学和锆石及独居石U-Pb年代学研究,详细解析中条山变质杂岩的变质演化过程。项目取得的重要成果如下:(1)中条变质杂岩绛县群和中条群经历了角闪岩相的变质作用。角闪岩和副变质岩中识别出三个阶段矿物组合:进变质阶段矿物组合(M1),变质峰期矿物组合(M2),和退变质阶段矿物组合(M3),并通过变质热力学相平衡模拟及矿物温压计方法,恢复出中条山变质杂岩记录的顺时针型变质P-T轨迹;(2)通过高精度SIMS、SHRIMP和LA-ICP-MS锆石和独居石定年方法,限定了变质杂岩的峰期变质时代为1.85-1.82 Ga,揭示了中条山变质杂岩中含有古老的继承锆石年龄信息(~2.82 Ga,2.2-2.18 Ga);(3)认为中条山变质岩也卷入了华北克拉通在早元古代末东部陆块与西部陆块的碰撞造山过程。本项目的研究成果对于认识华北克拉通中南缘的变质演化过程具有重要意义,并在国际地学权威期刊上发表SCI论文两篇。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A long-lived tectono-metamorphic event in the late Paleoproterozoic: Evidence from SIMS U–Th–Pb dating of monazite from metapelite in centralsouth Trans-North China Orogen
古元古代晚期一次长期的构造变质事件——来自跨华北造山带中南部变泥岩中独居石的SIMS U-Th-Pb定年证据
  • DOI:
    10.1016/j.precamres.2019.105497
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Precambrian Research
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Chen Hongxu;Liu Jiahui;Zhang Qian WL;Wang Hao YC;Wu Chunming
  • 通讯作者:
    Wu Chunming

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其他文献

甘肃敦煌观音沟地区变质作用初步研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭涛;王浩;陈泓旭;孟洁;卢俊生;王国栋;吴春明
  • 通讯作者:
    吴春明
敦煌造山带岩石-构造组合特征及其构造环境
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    地质通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石梦岩;侯泉林;吴春明;王浩;陈泓旭
  • 通讯作者:
    陈泓旭

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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